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N° Cat.S4187
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Reverse Transcriptase Inhibiteurs | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Poids moléculaire | 213.23 | Formule | C13H11NO2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 87-17-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | WR10019,2-Hydroxybenzanilide | Smiles | C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2O | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(201.66 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
reverse transcriptase
integrase
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| In vitro |
Certains Salicylanilides et salicylamides pourraient inhiber le virus du VIH en ciblant l'Integrase du VIH-1 ou la Reverse Transcriptase. Le virus de l'hépatite C pourrait potentiellement être affecté par les Salicylanilides au niveau de deux enzymes – la protéase NS3 et l'ARN polymérase NS5B. Le Nitazoxanide est un dérivé nitrothiazole de salicylamide utile pour le traitement des infections protozoaires et bactériennes avec un large éventail d'activité antivirale et un mécanisme d'action innovant, en particulier contre les virus de l'hépatite et de la grippe ou les rotavirus. Le Nitazoxanide, son métabolite tizoxanide et leurs dérivés sont une voie très prometteuse dans le développement de nouveaux composés antiviraux. Les Salicylanilides sont des inhibiteurs potentiels de virulence attribuables à un blocage de la voie de sécrétion de type III. De nombreux dérivés d'esters de Salicylanilide ont démontré un traitement efficace et prometteur contre les Fungal pathogènes et les bactéries (en particulier contre les souches de Mycobactéries Gram-positives, tuberculeuses et atypiques), y compris des souches telles que Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et les Mycobactéries résistantes à l'isoniazide qui sont résistantes à un ou plusieurs médicaments utilisés cliniquement. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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