réservé à la recherche
N° Cat.E8325
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 292.42 | Formule | C14H32N2O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 102-60-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine; EDTP | Smiles | CC(O)CN(CC(O)C)CCN(CC(O)C)CC(O)C | ||
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
Au huitième jour après l'implantation, la quantité de collagène dans les implants de souris normales injectées avec du Quadrol dépasse les contrôles de plus de 200 % (p<0,025). Au onzième jour, la teneur en collagène augmente à plus de 300 % par rapport aux contrôles (p<0,01) et à la fin de deux semaines après la blessure, l'intervalle de temps typiquement requis pour une cicatrisation normale et complète, le collagène accumulé dans les implants des souris traitées au Quadrol est environ 50 % supérieur au contrôle (p<0,1). L'accumulation de collagène dans les implants de souris diabétiques STZ traitées au Quadrol est environ 100 % supérieure au contrôle diabétique non traité aux jours 8 à 11. Au quatorzième jour, le dépôt de collagène a augmenté de 200 % par rapport aux contrôles (p<0,05). |
Références |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.