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N° Cat.S1828
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Autre Sodium Channel Inhibiteurs | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Poids moléculaire | 330.85 | Formule | C16H26N2O3.HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 5875-06-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Proxymetacaine Hydrochloride | Smiles | CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl | ||
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In vitro |
Water : 66 mg/mL
DMSO
: 12 mg/mL
(36.27 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Voltage-gated sodium channel
3.4 mM(ED50)
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| In vitro |
La proparacaïne est plus puissante et moins toxique que la cocaïne. La proparacaïne augmente significativement les valeurs de Ct de FHV-1 (P < 0.01), C. felis et 28S rDNA lorsque l'acide fusidique est utilisé. |
| In vivo |
La proparacaïne inhibe la migration et l'adhésion de l'épithélium cornéen par altération du cytosquelette d'actine. La proparacaïne agit comme la bupivacaïne ou la lidocaïne et produit des blocages spinaux dose-dépendants de la fonction motrice, de la proprioception et de la nociception. La proxymétacaïne intrathécale produit également un blocage sensoriel plus long que le blocage moteur. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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