réservé à la recherche
N° Cat.S4008
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre Histamine Receptor Inhibiteurs | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl |
| Poids moléculaire | 266.3 | Formule | C10H7N6O.K |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 100299-08-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | BMY26517 | Smiles | CC1=CC=CN2C1=NC=C(C2=O)C3=NN=N[N-]3.[K+] | ||
|
In vitro |
Water : 53 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Histamine H1 receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Pemirolast potassium (BMY 26517) est un nouveau médicament antiallergique oral, non bronchodilatateur, en cours d'évaluation pour le traitement de l'asthme. Ce composé inhibe la libération de médiateurs chimiques par les mastocytes tissulaires et il a également été démontré qu'il inhibe la libération de peptides, y compris la substance P, la neurokinine (NK) A et le peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) par les nerfs sensoriels. Il est utilisé pour le traitement de la conjonctivite allergique et la prophylaxie des réactions d'hypersensibilité pulmonaire aux médicaments tels que le paclitaxel.
|
| In vivo |
Pemirolast potassium (BMY 26517) réduit l'ingestion de kaolin par l'inhibition de la libération de substance P chez les rats. Ce composé atténue puissamment les réactions d'hypersensibilité au paclitaxel par l'inhibition de la libération de neuropeptides sensoriels chez les rats.
|
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.