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N° Cat.S5971
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Autre Thymidylate Synthase Inhibiteurs | Raltitrexed |
| Poids moléculaire | 427.41 | Formule | C20H21N5O6 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 137281-23-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | LY231514 | Smiles | NC1=NC(=O)C2=C([NH]C=C2CCC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)N1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(198.87 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Thymidylate synthase
(Cell-free assay) 1.3 nM(Ki)
DHFR
(Cell-free assay) 7.2 nM(Ki)
GARFT
(Cell-free assay) 65 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
Le traitement par Osimertinib+Pemetrexed retarde l'émergence de la résistance par rapport à la monothérapie in vitro, et régule également à la baisse l'expression du gène anti-apoptotique PLK1 dans les lignées PC-9 et H1975. |
| In vivo |
La combinaison d'omépétinib et de Pemetrexed améliore l'apoptosis via une voie de signalisation PLK1, et l'effet anti-tumoral contre les xénogreffes hébergeant la mutation EGFR in vivo. |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06378892 | Recruiting | Non Small Cell Lung Cancer Metastatic|ALK Gene Mutation |
Centro di Riferimento Oncologico - Aviano |
March 15 2024 | Phase 2 |
| NCT06010277 | Recruiting | NSCLC|Mesothelioma|Thymoma |
Amphia Hospital|Albert Schweitzer Hospital |
February 6 2023 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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