Synonymes: MetMAb
Onartuzumab (Anti-HGFR / c-Met) est un anticorps monoclonal monovalent (à un bras) unique, humanisé et à affinité maturée, dirigé contre le récepteur MET. L'Onartuzumab inhibe puissamment la liaison de l'HGF ainsi que la phosphorylation et la signalisation du récepteur. L'Onartuzumab présente une pharmacocinétique de type anticorps et une activité antitumorale. PM : 99,51 KD.
| Nom | Citation | c-Met | Autres |
|---|---|---|---|
| Foretinib | 94 | KDR,Tie-2,VEGFR3/FLT4 | |
| PHA-665752 | 96 | RON,Flk1 | |
| SU11274 | 67 | ||
| SGX-523 | 136 | ||
| BMS-777607 | 63 | Axl,RON,Tyro3 | |
| Tivantinib | 49 | ||
| JNJ-38877605 | 54 | ||
| PF-04217903 | 22 | ||
| MGCD-265 analog | 12 | RON,VEGFR2,VEGFR1 | |
| BMS-754807 | 54 | Insulin Receptor,IGF-1R,TrkB | |
| BMS-794833 | 2 | VEGFR2 | |
| AMG-208 | 0 | ||
| MK-2461 | 4 | c-Met (Y1235D),c-Met (Y1230C),c-Met (N1100) | |
| Golvatinib (E7050) | 8 | VEGFR2 | |
| AMG-458 | 0 | ||
| Tepotinib | 23 | ||
| NVP-BVU972 | 1 | ||
| Savolitinib (AZD6094) | 19 | p-Met | |
| S49076 | 1 | Mer,Axl,FGFR3 | |
| Merestinib (LY2801653) | 11 | ||
| AMG 337 | 2 | ||
| NPS-1034 | 3 | Axl |
| Description |
Onartuzumab (Anti-HGFR / c-Met) est un anticorps monoclonal monovalent (à un bras) unique, humanisé et à affinité maturée, dirigé contre le récepteur MET. L'Onartuzumab inhibe puissamment la liaison de l'HGF ainsi que la phosphorylation et la signalisation du récepteur. L'Onartuzumab présente une pharmacocinétique de type anticorps et une activité antitumorale. PM : 99,51 KD.
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|---|
| N° CAS | 1133766-06-9 |
|---|---|
| Poids moléculaire | 99.51 kDa |
| Isotype | Human IgG1 |
| Source | CHO |
| Purification | AKTA |
| Stérilité | 0.2 μM filtered |
| Formulation | 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0 |
| Stockage | Store the undiluted solution at -20°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles. |
*Lanalyse de la littérature sur les divers produits clonés (pour cette cible) disponibles sur le marché montre que les clones sélectionnés par Selleck sont plus fréquemment appliqués. (données jusquen septembre 2024)
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