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N° Cat.S9686
| Poids moléculaire | 336.28 | Formule | C12H8N4O6S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 118876-58-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NNC 079202 | Smiles | N[S](=O)(=O)C1=C2C(=CC=C1)C3=C(NC(=O)C(=O)N3)C=C2[N+]([O-])=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(199.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
AMPAR
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|---|---|
| In vitro |
NBQX (FG9202) est hautement sélectif in vitro. La valeur IC50 pour l'inhibition des courants entrants évoqués par l'AMPA est de 0,4 μM pour ce composé, tandis qu'il inhibe les courants induits par le NMDA avec une valeur IC50 de 60 μM. |
| In vivo |
Des rats reçoivent une injection intrapéritonéale (i.p.) de pentylènetétrazole (PTZ, 50 mg/kg) pendant 28 jours consécutifs pour établir des modèles d'épilepsie chronique. Par la suite, NBQX (FG9202, 20 mg/kg, i.p.) est injecté pendant 3 jours pour l'observation des mesures comportementales de l'épilepsie. Ce composé normalise les réseaux périneuronaux (PNNs), les niveaux de ténascine-R, d'aggrécan et de neurocan. Il est suffisant pour diminuer les crises en augmentant la latence des crises, en diminuant la durée du début des crises et en réduisant les scores de gravité des crises. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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