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NBQX (FG9202) GluR antagoniste

N° Cat.S9686

NBQX (FG9202, NNC 079202) est un antagoniste hautement sélectif et compétitif du récepteur AMPA (AMPAR) avec un effet anti-épileptique.
NBQX (FG9202) GluR antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 336.28

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S968601 DMSO]67 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 98.86%
98.86

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 336.28 Formule

C12H8N4O6S

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 118876-58-7 -- Stockage des solutions mères

Synonymes NNC 079202 Smiles N[S](=O)(=O)C1=C2C(=CC=C1)C3=C(NC(=O)C(=O)N3)C=C2[N+]([O-])=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 67 mg/mL (199.23 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
AMPAR
In vitro

NBQX (FG9202) est hautement sélectif in vitro. La valeur IC50 pour l'inhibition des courants entrants évoqués par l'AMPA est de 0,4 μM pour ce composé, tandis qu'il inhibe les courants induits par le NMDA avec une valeur IC50 de 60 μM.

In vivo

Des rats reçoivent une injection intrapéritonéale (i.p.) de pentylènetétrazole (PTZ, 50 mg/kg) pendant 28 jours consécutifs pour établir des modèles d'épilepsie chronique. Par la suite, NBQX (FG9202, 20 mg/kg, i.p.) est injecté pendant 3 jours pour l'observation des mesures comportementales de l'épilepsie. Ce composé normalise les réseaux périneuronaux (PNNs), les niveaux de ténascine-R, d'aggrécan et de neurocan. Il est suffisant pour diminuer les crises en augmentant la latence des crises, en diminuant la durée du début des crises et en réduisant les scores de gravité des crises.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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