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N° Cat.S2442
| Poids moléculaire | 268.23 | Formule | C10H12N4O5 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 58-63-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 20262, INO 495 | Smiles | C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(197.59 mM)
Water : 47 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Inosine est un nucléoside qui se forme lorsque l'hypoxanthine est attachée à un anneau de ribose (également connu sous le nom de ribofuranose) via une liaison β-N9-glycosidique. Ce composé est couramment trouvé dans les ARNt et est essentiel pour une traduction correcte du code génétique dans les paires de bases de basculement. La connaissance de son métabolisme a conduit à des avancées en immunothérapie au cours des dernières décennies. Son monophosphate est oxydé par l'enzyme inosine monophosphate déshydrogénase, produisant du xanthosine monophosphate, un précurseur clé dans le métabolisme des purines.
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| In vivo |
DL50: Souris >6g/kg (i.g.)
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04476238 | Completed | Healthy Volunteers |
University Hospital Basel Switzerland |
February 28 2022 | Not Applicable |
| NCT01726400 | Completed | Hepatitis C |
Fremantle Hospital and Health Service |
December 2012 | -- |
| NCT01675427 | Completed | Hepatitis C Chronic |
Hoffmann-La Roche |
August 2011 | Phase 4 |
| NCT01639534 | Completed | Identify the Presence of a Marker of Ischemia/Hypoperfusion of the Brain Via Peripheral Blood|Ischemia/Hypoperfusion of Brain |
Virginia Commonwealth University |
March 2011 | -- |
| NCT00978965 | Completed | Renal Transplantation |
Medical University of Vienna|Novartis |
October 2009 | -- |
| NCT00923728 | Withdrawn | Refractory Solid Tumors |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated|National Cancer Institute (NCI) |
April 2009 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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