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Homotaurine GABA Receptor modulateur

Name: Homotaurine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5131
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S5131

L'Homotaurine (Tramiprosate, Alzhemed, acide 3-amino-1-propanesulfonique) est un composé organique synthétique qui a une activité GABAergique en mimant le GABA. C'est un agoniste partiel GABAA ainsi qu'un agoniste partiel du GABAB Receptor avec une faible efficacité.

Homotaurine GABA Receptor modulateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 139.17

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S513101 Water]27 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]]]false Pureté : 98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre GABA Receptor Inhibiteurs	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	139.17	Formule	C₃H₉NO₃S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	3687-18-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Tramiprosate, Alzhemed, 3-Amino-1-propanesulfonic acid			Smiles	C(CN)CS(=O)(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 27 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	GABA receptor
In vitro	L'Homotaurine est un petit composé aminosulfonate naturellement présent dans les algues. C'est un composé présentant des caractéristiques typiques des glycosaminoglycanes (GAGs). Il a été démontré que ce composé est capable de contrecarrer la fibrillogenèse Aβ, réduisant les effets toxiques sur les neurones. Outre son action anti-amyloïde, il a également des effets directs sur l'activité neuronale en tant que modulateur de la neurotransmission excitatrice, en raison de son affinité de liaison pour les GABAA receptors (GABAARs).
In vivo	Dans les modèles expérimentaux, l'administration d'Homotaurine a induit l'inhibition de la formation de fibrilles Aβ, la réduction du fardeau pathologique cérébral et la formation de LTP physiologique.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25295005/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5661090/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04422743	Terminated	Glaucoma	IRCCS Policlinico S. Matteo	January 25 2018	Not Applicable
NCT04157712	Completed	Alzheimer Disease	Alzheon Inc.\|Quotient Clinical	September 26 2015	Phase 1
NCT00314912	Unknown status	Alzheimer''s Disease	Bellus Health Inc. - a GSK company	May 2006	Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):