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N° Cat.S8828
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Autre OXPHOS Inhibiteurs | IACS-010759 (IACS-10759) ME-344 FCCP S-Gboxin VLX600 4-Methyl-2-oxovaleric acid BAY-179 Diphenylamine Hydrochloride DX3-213B MS-L6 |
| Poids moléculaire | 392.96 | Formule | C22H33ClN2O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2101315-36-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCC1=[N+](C2=CC=CC=C2N1CC(=O)OC3CC(CCC3C(C)C)C)C.[Cl-] | ||
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In vitro |
Ethanol : 79 mg/mL
DMSO
: 39 mg/mL
(99.24 mM)
Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
oxidative phosphorylation
F0F1 ATP synthase
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|---|---|
| In vitro |
Gboxin compromet rapidement et irréversiblement la consommation d'oxygène du GBM. Dépendant de sa charge positive, ce composé s'associe aux complexes de phosphorylation oxydative mitochondriale d'une manière dépendante du gradient de protons et inhibe l'activité de la F0F1 ATP synthase. Il cible des caractéristiques uniques du pH mitochondrial dans le GBM et d'autres cellules cancéreuses, indépendamment de leur composition génétique, et exerce sa toxicité spécifique aux cellules tumorales en culture primaire et in vivo. |
Références |
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | ATF4 / p-S6 / S6 pAMPK / AMPK / pACC-79 / ACC |
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30842654 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30842654 |
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