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Doxylamine Succinate Histamine Receptor inhibiteur

Name: Doxylamine Succinate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4240
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S4240

Le Doxylamine Succinate inhibe compétitivement l'histamine au niveau des H1 receptors avec des effets sédatifs et anticholinergiques substantiels.

Doxylamine Succinate Histamine Receptor inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 388.46

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S424001 DMSO]78 mg/mL]false]Water]78 mg/mL]false]Ethanol]78 mg/mL]false Pureté : 99.72%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.72

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre Histamine Receptor Inhibiteurs	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	388.46	Formule	C₁₇H₂₂N₂O.C₄H₆O₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	562-10-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=N2)OCCN(C)C.C(CC(=O)O)C(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 78 mg/mL (200.79 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 78 mg/mL

Ethanol : 78 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H1 receptor
In vivo	Les effets de la doxylamine (sous forme de sel succinate) sur l'activité des enzymes microsomales et les niveaux d'hormones thyroïdiennes sériques sont examinés chez des souris B6C3F1 après une exposition alimentaire pendant 7 ou 15 jours (0, 40, 375, 750 ou 1500 ppm dans l'alimentation, exprimés en doxylamine base libre). Les résultats suggèrent que la doxylamine est un inducteur de type phénobarbital du cytochrome P450 microsomal hépatique chez les souris B6C3F1, et sont cohérents avec l'hypothèse selon laquelle la doxylamine augmente l'activité des enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme de la T4.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975784/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05498233	Completed	Pregnancy Related\|Nausea	Valenta Pharm JSC	August 18 2022	Not Applicable
NCT00796315	Completed	Allergic Rhinitis\|Upper Respiratory Infection	Procter and Gamble\|Consumer Healthcare Products Association	December 2008	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):