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N° Cat.S2613
| Poids moléculaire | 380.66 | Formule | C8H8Cl3N3O4S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 60200-06-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | MK-401,L631529 | Smiles | C1=C(C(=CC(=C1N)S(=O)(=O)N)S(=O)(=O)N)C(=C(Cl)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(199.65 mM)
Ethanol : 7 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Clorsulon est un inhibiteur compétitif du 3-phosphoglycorate et de l'ATP et avait un Ki de 0,29 mM, il inhibe l'utilisation du glucose et la formation d'acétate et de propionate par Fasciola hepatica mature in vitro. |
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| In vivo |
Le Clorsulon (une dose unique de 15 mg/kg) est efficace pour éliminer plus de 90% des Fasciola hepatica immatures chez les moutons (6 semaines après l'infection) et les veaux (8 semaines après l'infection). Une dose de 2,5 mg/kg de ce composé a éliminé plus de 90% des douves hépatiques matures (âgées de 16 semaines) chez les moutons. Ce produit chimique provoque une grave perturbation du tégument et de l'intestin de Fasciola hepatica après incubation in vivo. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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