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N° Cat.S8935
| Cibles apparentées | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Autre IκB/IKK Inhibiteurs | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 WS6 |
| Poids moléculaire | 553.58 | Formule | C27H30F3N9O |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2409479-29-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C1=CC(=NC=C1)NC2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=CC(=NC=N4)N(C)C)N5CCN(CC5)C(=O)CC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
TBK1
(in low ATP assay) 2 nM
IKKε
(Cell-free assay) 2 nM
TBK1
(in high ATP assay) 30 nM
pIRF3
(Cell-free assay) 74 nM
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|---|---|
| In vitro |
Ce composé est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de TBK1/IKKε qui inhibe la phosphorylation cellulaire du facteur régulateur d'interféron 3 et présente une efficacité antiproliférative dans la lignée cellulaire de mélanome SK-MEL-2. |
| In vivo |
BAY-985 ne montre qu'une faible activité antitumorale dans le modèle de xénogreffe de mélanome humain SK-MEL-2. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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