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N° Cat.S8847
| Poids moléculaire | 520.84 | Formule | C21H18ClF5N4O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2225819-06-5 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCN1C(=NN(C1=O)C2=C(C=C(C(=C2)OC(C)C(F)(F)F)C(=O)NC3=C(C=CC=C3Cl)F)F)CO | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(191.99 mM)
Ethanol : 33 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
DHODH
(Cell-free assay) 1.2 nM
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| In vitro |
BAY 2402234 induit la différenciation et inhibe la prolifération dans les lignées cellulaires de LAM à travers plusieurs sous-types de LAM. |
| In vivo |
BAY 2402234 montre une forte efficacité en monothérapie et induit la différenciation dans les modèles de xénogreffe de LAM in vivo. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05061251 | Withdrawn | Glioma|IDH Mutation |
University of Texas Southwestern Medical Center|Bayer |
December 1 2021 | Early Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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