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AZD7325 GABA Receptor modulateur

Name: AZD7325
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0164
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S0164

AZD7325 est un modulateur allostérique positif (PAM) partiel sélectif puissant et actif par voie orale des récepteurs GABAAα2 et Aα3 avec un Ki=0,3 et 1,3 nM, respectivement, et a une efficacité antagoniste moindre sur les sous-types de récepteurs Aα1 et Aα5.

AZD7325 GABA Receptor modulateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 354.38

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S016401 DMSO]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.95%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.95

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre GABA Receptor Inhibiteurs	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	354.38	Formule	C₁₉H₁₉FN₄O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	942437-37-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CCCNC(=O)C1=NN=C2C(=C1N)C=CC=C2C3=C(C=CC=C3F)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 71 mg/mL (200.34 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 71 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Aα1 Aα5 receptor GABAAα2 0.3 nM(Ki) Aα3 1.3 nM(Ki)
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24802722/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969218/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02530580	Completed	Healthy	University College London	February 2016	Phase 1
NCT02135198	Completed	Healthy	University College London	September 2014	Phase 1
NCT00940641	Suspended	Absorption\|Distribution\|Metabolism\|Excretion	AstraZeneca	August 2009	Phase 1
NCT00945425	Terminated	Healthy	AstraZeneca	July 2009	Phase 1
NCT00901290	Suspended	Pharmacokinetics	AstraZeneca	May 2009	Phase 1
NCT00769899	Completed	Healthy Volunteer	AstraZeneca	October 2008	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):