réservé à la recherche

Avibactam free acid β-lactamase inhibiteur

Name: Avibactam free acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4984
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.E4984

Avibactam free acid (NXL-104 free acid) est un inhibiteur puissant, covalent, réversible et non-β-lactame de β-lactamase, inhibant la β-lactamase TEM-1 et CTX-M-15 avec une IC50 de 8 nM et 5 nM, respectivement. Il est utile dans la recherche sur les bactéries Gram-positives, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et Enterococcus faecium résistant à la vancomycine, et les infections à Gram-négatifs.

Avibactam free acid β-lactamase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 265.25

Aller à

Contrôle qualité

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre β-lactamase Inhibiteurs	Sultamicillin Clavulanic acid

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	265.25	Formule	C₇H₁₁N₃O₆S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1192500-31-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	CTX-M-15 5 nM TEM-1 8 nM
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22753474/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):