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N° Cat.S3079
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Fungal Inhibiteurs | Cycloheximide Tolnaftate Manogepix (E1210) Amorolfine HCl Isavuconazole Thimerosal Allicin Neticonazole Hydrochloride Juglone Pseudolaric Acid B |
| Poids moléculaire | 366.84 | Formule | C22H19ClO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 95233-18-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Atavaquone | Smiles | C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(29.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Atovaquone (atavaquone) est un composé chimique qui appartient à la classe des naphtalènes. Ce composé est une hydroxy-1,4-naphthoquinone, un analogue de l'ubiquinone, avec une activité antipneumocystique. C'est un inhibiteur du transport d'électrons mitochondrial anti-protozoaire; Antipaludéen; Antipneumocystique, et a également été utilisé pour traiter la toxoplasmose. Ce produit chimique agit en inhibant le complexe cytochrome bc(1) via des interactions avec la protéine fer-soufre de Rieske et le cytochrome b dans la poche d'oxydation de l'ubiquinol.
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| In vivo |
Atovaquone est une naphthoquinone unique avec une activité antiprotozoaire à large spectre. Il est efficace pour le traitement et la prévention de la pneumonie à Pneumocystis carinii (PCP), ce composé est efficace en association avec le proguanil pour le traitement et la prévention du paludisme, et il est efficace en association avec l'azithromycine pour le traitement de la babésiose.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05458752 | Completed | Pneumocystis Jirovecii Infection |
Central Hospital Nancy France |
April 1 2020 | -- |
| NCT04002687 | Completed | Malaria |
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited |
April 4 2019 | Phase 1 |
| NCT02628080 | Completed | Carcinoma Non-Small-Cell Lung |
University of Oxford |
May 2016 | Early Phase 1 |
| NCT01858831 | Completed | Malaria |
GlaxoSmithKline |
April 2012 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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