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Astaxanthin PPAR modulateur

N° Cat.S3834

Astaxanthin (β-Carotène-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin), un caroténoïde de la xanthophylle, est un nutriment doté d'actions uniques sur la membrane cellulaire et de divers bienfaits cliniques, avec une excellente sécurité et tolérabilité. Ce composé, un caroténoïde alimentaire rouge isolé de Haematococcus pluvialis, est un modulateur du PPARγ et un puissant antioxydant doté d'activités antiprolifératives, neuroprotectrices et anti-inflammatoires.
Astaxanthin PPAR modulateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 596.84

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.89%
99.89

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 596.84 Formule

C40H52O4

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 472-61-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin Smiles CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 6 mg/mL (10.05 mM) Chauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro
Astaxanthin est un nutriment caroténoïde doté de propriétés moléculaires qui le positionnent précisément au sein des membranes cellulaires et des lipoprotéines circulantes, les dotant ainsi de puissantes actions antioxydantes et anti-inflammatoires. Ce composé protège également efficacement le système à double membrane des mitochondries, au point d'augmenter leur efficacité de production d'énergie. Dans les cellules cultivées, il protège les mitochondries contre les radicaux oxygénés endogènes, conserve leur capacité redox (antioxydante) et améliore leur efficacité de production d'énergie. Il a également protégé le LDL humain contre l'attaque oxydative. Ce produit chimique protège spécifiquement les mitochondries des cellules nerveuses cultivées contre les attaques toxiques et stimule la prolifération des cellules souches nerveuses cultivées. Il protège efficacement les cellules nerveuses cultivées contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène, et régule à la baisse les gènes liés à la mort cellulaire et régule à la hausse les gènes liés à la survie cellulaire.
In vivo
Dans les études pharmacocinétiques, après l'ingestion d'Astaxanthin naturel estérifié, seul l'Astaxanthin non estérifié apparaît dans le sang. La biodisponibilité de ce composé est substantiellement affectée par le moment des repas et par le tabagisme. La supplémentation avec ce produit chimique peut réduire la peroxydation lipidique in vivo. Il améliore significativement les performances de la mémoire des souris dans le labyrinthe aquatique de Morris. Il a démontré sa sécurité dans de nombreux essais cliniques humains. Les doses de ce composé utilisées dans les essais cliniques ont varié de 1 mg/jour à 40 mg/jour (la majorité étant dans la plage de 6-12 mg) ; les études pharmacocinétiques à dose unique utilisent jusqu'à 100 mg par dose.
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05138549 Terminated
Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation
Prisma Health-Midlands
September 2 2022 Phase 2|Phase 3
NCT05437601 Completed
Osteoarthritis Knee
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh
July 31 2022 Phase 2
NCT05376501 Completed
Healthy
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc.
June 8 2022 Not Applicable
NCT02343497 Completed
Dyslipidemias
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha
August 2014 Not Applicable
NCT03945526 Completed
Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress
Indonesia University
March 23 2010 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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