réservé à la recherche
N° Cat.S3834
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Autre PPAR Inhibiteurs | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Eupatilin GSK0660 |
| Poids moléculaire | 596.84 | Formule | C40H52O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 472-61-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin | Smiles | CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(10.05 mM)
Chauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Astaxanthin est un nutriment caroténoïde doté de propriétés moléculaires qui le positionnent précisément au sein des membranes cellulaires et des lipoprotéines circulantes, les dotant ainsi de puissantes actions antioxydantes et anti-inflammatoires. Ce composé protège également efficacement le système à double membrane des mitochondries, au point d'augmenter leur efficacité de production d'énergie. Dans les cellules cultivées, il protège les mitochondries contre les radicaux oxygénés endogènes, conserve leur capacité redox (antioxydante) et améliore leur efficacité de production d'énergie. Il a également protégé le LDL humain contre l'attaque oxydative. Ce produit chimique protège spécifiquement les mitochondries des cellules nerveuses cultivées contre les attaques toxiques et stimule la prolifération des cellules souches nerveuses cultivées. Il protège efficacement les cellules nerveuses cultivées contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène, et régule à la baisse les gènes liés à la mort cellulaire et régule à la hausse les gènes liés à la survie cellulaire.
|
|---|---|
| In vivo |
Dans les études pharmacocinétiques, après l'ingestion d'Astaxanthin naturel estérifié, seul l'Astaxanthin non estérifié apparaît dans le sang. La biodisponibilité de ce composé est substantiellement affectée par le moment des repas et par le tabagisme. La supplémentation avec ce produit chimique peut réduire la peroxydation lipidique in vivo. Il améliore significativement les performances de la mémoire des souris dans le labyrinthe aquatique de Morris. Il a démontré sa sécurité dans de nombreux essais cliniques humains. Les doses de ce composé utilisées dans les essais cliniques ont varié de 1 mg/jour à 40 mg/jour (la majorité étant dans la plage de 6-12 mg) ; les études pharmacocinétiques à dose unique utilisent jusqu'à 100 mg par dose.
|
Références |
|
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05138549 | Terminated | Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation |
Prisma Health-Midlands |
September 2 2022 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05437601 | Completed | Osteoarthritis Knee |
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh |
July 31 2022 | Phase 2 |
| NCT05376501 | Completed | Healthy |
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc. |
June 8 2022 | Not Applicable |
| NCT02343497 | Completed | Dyslipidemias |
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha |
August 2014 | Not Applicable |
| NCT03945526 | Completed | Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress |
Indonesia University |
March 23 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.