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N° Cat.S2363
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Autre Antioxidant Inhibiteurs | Elamipretide (SS-31, MTP-131) (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Poids moléculaire | 372.37 | Formule | C20H20O7 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| N° CAS | 481-53-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 8 mg/mL
(21.48 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Tangeretin est un flavonoïde polyméthoxylé concentré dans la peau des agrumes. Des études récentes ont montré que ce composé présente des activités anti-prolifératives, anti-invasives, anti-métastatiques et antioxydantes. À 2,7 μM, il induit l'Apoptosis dans les cellules HL-60 de la leucémie promyélocytaire humaine, tandis que la flavone n'a montré aucune cytotoxicité contre les cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Une étude plus approfondie montre que cette substance chimique à 50 μM exerce ses effets inhibiteurs de croissance par la modulation des activités de plusieurs protéines régulatrices clés de G1 telles que Cdk2 et Cdk4, et médiatise l'augmentation des inhibiteurs de Cdk p21 et p27. Un prétraitement avec Tangeretin inhibe la phosphorylation de p38 MAPK, JNK et AKT induite par l'IL-1bêta et l'activation en aval de NF-kappaB dans les cellules de carcinome épithélial pulmonaire humain (A549) et les cellules de carcinome pulmonaire non à petites cellules humain (H1299). |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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