Name: (-)-Menthol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4714
Rating: 5 (1 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.46%

99.46

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR
Autre TRP Channel Inhibiteurs	2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	156.27	Formule	C₁₀H₂₀O	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	2216-51-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor			Smiles	CC1CCC(C(C1)O)C(C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 16 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le (-)-Menthol induit une cytotoxicité contre les cellules de leucémie murine WEHI-3 in vitro de manière dose-dépendante. Ce composé inhibe la croissance des cellules tumorales épithéliales hépatiques de rat et agit comme un puissant agent chimiopréventif lors de l'initiation de tumeurs mammaires chez le rat par le DMBA. Il est également constaté qu'il inhibe l'activité N-acétyltransférase. Il est également constaté qu'il inhibe les topoisomérases I, II alpha et bêta de l'ADN et qu'il favorise l'expression de NF-kappaB dans les cellules SNU-5 du cancer gastrique humain. De plus, ce produit chimique induit la mort cellulaire des cellules de leucémie promyélocytaire humaine HL-60 par la libération de Ca2+ du réticulum endoplasmique.
In vivo	Les effets du (-)-Menthol sur les cellules WEHI-3 in vivo (souris BALB/c) ont également été examinés, et il a été observé que les marqueurs Mac-3 et CD11b étaient diminués, indiquant une inhibition de la différenciation du précurseur des macrophages et des granulocytes. Les poids des échantillons de foie et de rate de souris traitées avec ce composé se sont avérés diminués par rapport aux animaux non traités. Ce produit chimique s'est avéré toxique chez les animaux, mais chez l'homme, il est considéré comme sûr, avec un léger effet cardio-accélérateur. À fortes doses, il peut exercer un effet dépresseur sur le système nerveux central chez les rongeurs. Ce composé diminue statistiquement les poids du foie et de la rate chez les animaux examinés et diminue également le pourcentage de cellules MAC-3 et CD11b dans le sang..
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)-Menthol TRP Channel activateur

Structure chimique

Poids moléculaire: 156.27