Z-YVAD-FMK

N° de catalogueS8507 Lot:S850702

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Données techniques

Formule

C31H39FN4O9
Poids moléculaire 630.66 N° CAS 210344-97-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (158.56 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Z-YVAD-FMK est un inhibiteur spécifique, perméable aux cellules et irréversible de la caspase-1, doté d'activités anti-inflammatoires et antitumorales.
Cibles
caspase-1
In vitro

Le traitement par Z-YVAD-FMK réduit significativement l'activité accrue de la caspase-1 induite par LPS+Aβ. Ce composé supprime remarquablement les expressions protéiques de l'IL-1β clivée, de l'IL-18 clivée et de l'Iba-1.
In Vivo

Z-YVAD-FMK est un inhibiteur perméable aux cellules de la caspase-6.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    BV2 cells

  • Concentrations

    5 μM

  • Temps dincubation

    1 h

  • Méthode

    BV2 cells are treated without or with EGCG (10 μM) or/and Z-YVAD-FMK (5 μM) for 1 h, followed by stimulationwith LPS (1 μg/mL) for 1 h and Aβ1-42 (10 μM) for 6 h. The cells are harvested at room temperature, and the protein concentration is determined by the Bradfordmethod. A calibration curve is constructed, and caspase-1 activity is calculated according to it.
Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    C57BL/6J mice

  • Dosages

    50 μM

  • Administration

    i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31374144/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29545090/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32999158/

De Selleck Z-YVAD-FMK A été cité par 12 Publications

PRRSV-2 nsp2 Ignites NLRP3 inflammasome through IKKβ-dependent dispersed trans-Golgi network translocation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012915] PubMed: 39869629
Progesterone Enhances Sensitivity of Ovarian Cancer Cells to SN38 Through Inhibition of Topoisomerase I and Inducing Ferroptosis [ Cancer Rep (Hoboken), 2025, 8(4):e70202] PubMed: 40270435
Melatonin alleviates chronic stress-induced hippocampal microglia pyroptosis and subsequent depression-like behaviors by inhibiting Cathepsin B/NLRP3 signaling pathway in rats [ Transl Psychiatry, 2024, 14(1):166] PubMed: 38538614
3-Acetyldeoxynivalenol induces pyroptosis in leydig cells via METTL3-mediated N6-methyladenosine modification of NLRP3 [ Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549] PubMed: 39701865
Role of the ROS/NLRP3/caspase-1 pathway in NiSO4-induced cellular pyroptosis and apoptosis in H9c2 cells [ Toxicology, 2024, 509:153989] PubMed: 39515573
ER stress induces caspase-2-tBID-GSDME-dependent cell death in neurons lytically infected with herpes simplex virus type 2 [ EMBO J, 2023, e113118.] PubMed: 37646198
Mannose-doped metal-organic frameworks induce tumor cell pyroptosis via the PERK pathway [ J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):426] PubMed: 37968665
Toxoplasma gondii Rhoptry Protein 7 (ROP7) Interacts with NLRP3 and Promotes Inflammasome Hyperactivation in THP-1-Derived Macrophages [ Cells, 2022, 11(10)1630] PubMed: 35626667
Downregulated XBP-1 Rescues Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury-Induced Pyroptosis via the NLRP3/Caspase-1/GSDMD Axis [ Mediators Inflamm, 2022, 2022:8007078] PubMed: 35497095
Gain-of-function hot spot mutant p53R248Q regulation of integrin/FAK/ERK signaling in esophageal squamous cell carcinoma [ Transl Oncol, 2021, 14(1):100982] PubMed: 33395748

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