Données techniques
| Formule | C18 H27 N3 O2 |
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| Poids moléculaire | 317.43 | N° CAS | 144217-65-2 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | 4-Methylpyridine | 10 mg/mL chauffé au bain-marie à 50 °C (31.5 mM) | |
| DMSO | 0.01 mg/mL (0.03 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | YYA-021 est un inhibiteur d'entrée du VIH mimant le CD4, inhibant de manière compétitive l'interaction entre gp120 et CD4. | |
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| Cibles |
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| In vitro | YYA-021 améliore la sensibilité à la neutralisation du virus de l'immunodéficience simienne-humaine (SHIV) portant l'enveloppe de l'isolat MNA du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (HIV-1) clinique de clade B. | |
| In Vivo | Chez les rats et les macaques rhésus, YYA-021 (i.v.) présente des demi-vies modérées, une large distribution tissulaire et des volumes de distribution relativement élevés. |
Protocole (de référence)
| Étude animale :[2] |
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Références
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