Valganciclovir HCl

N° de catalogueS4050 Lot:S405003

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Données techniques

Formule

C₁₄H₂₂N₆O₅.HCl

Poids moléculaire

390.82

N° CAS

175865-59-5

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

78 mg/mL (199.58 mM)

Water

78 mg/mL (199.58 mM)

Ethanol

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Valganciclovir HCl est une prodrogue du ganciclovir avec une activité antivirale utilisée pour traiter les infections à cytomégalovirus.
In vitro	Le chlorhydrate de Valganciclovir est un sel chlorhydrate de l'ester L-valyl du ganciclovir qui existe sous forme de mélange de deux diastéréoisomères. Après administration, ces diastéréoisomères sont rapidement convertis en ganciclovir par les estérases hépatiques et intestinales. Dans les cellules infectées par le cytomégalovirus (CMV), le ganciclovir est initialement phosphorylé en forme monophosphate par la protéine kinase virale, puis il est ensuite phosphorylé via des kinases cellulaires pour produire la forme triphosphate. Cette forme triphosphate est lentement métabolisée intracellulairement. La phosphorylation dépend de la kinase virale et se produit préférentiellement dans les cellules infectées par le virus. L'activité virustatique du ganciclovir est due à l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral par le ganciclovir triphosphate. Le ganciclovir triphosphate est incorporé dans le brin d'ADN, remplaçant de nombreuses bases adénosine. Cela entraîne la prévention de la synthèse de l'ADN, car les ponts phosphodiester ne peuvent plus être construits, déstabilisant le brin. Le ganciclovir inhibe les ADN polymérases virales plus efficacement que la polymérase cellulaire, et l'élongation de la chaîne reprend lorsque le ganciclovir est retiré.
In Vivo	Après administration orale, les estérases intestinales et hépatiques hydrolysent les deux diastéréoisomères en ganciclovir, qui inhibe la réplication du cytomégalovirus humain. Le Valganciclovir est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et la biodisponibilité absolue des comprimés de Valganciclovir (après administration avec de la nourriture) est d'environ 60 %.

Protocole (de référence)

Références

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 10824137
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 15819597

De Selleck Valganciclovir HCl A été cité par 3 Publications

Suicide gene therapy targeting ewing sarcoma via an ewing-specific GGAA promoter [ Sci Rep, 2025, 15(1):29020]	PubMed: 40781473
Maraviroc inhibits SARS-CoV-2 multiplication and s-protein mediated cell fusion in cell culture [ bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389]	PubMed: 32817953
Human cytomegalovirus infection contributes to glioma disease progression via upregulating endocan expression. [ Transl Res, 2016, 177:113-126]	PubMed: 27474433

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