Usnic acid

N° de catalogueS4953 Lot:S495301

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Données techniques

Formule

C18H16O7
Poids moléculaire 344.32 N° CAS 125-46-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 4 mg/mL (11.61 mM)
 
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Usnic acid (Usniacin) est une furandione que l'on trouve uniquement dans le lichen et qui est largement utilisée dans les cosmétiques, les déodorants, les dentifrices et les crèmes médicinales, ainsi que dans certains produits à base de plantes. Il présente une activité antivirale, antiprotozoaire, antiproliférative, anti-inflammatoire et analgésique. Ce composé inhibe l'angiogenèse et la croissance des tumeurs mammaires en supprimant les voies de signalisation AKT et ERK1/2 médiées par VEGFR2.
Cibles
Akt ERK
In vitro

Usnic acid inhibe la croissance cellulaire en impliquant l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit la mort cellulaire via la dépolarisation de la membrane mitochondriale et l'induction de l'apoptose dans les cellules de carcinome pulmonaire humain. Ce composé a montré une activité contre de nombreuses cellules cancéreuses telles que les cellules de carcinome pulmonaire, les cellules de leucémie murine P388 et L1210, les cellules de carcinome du côlon HT-29 et HCT-116, les cellules d'adénocarcinome mammaire MCF-7 et les cellules d'adénocarcinome du col de l'utérus. Il inhibe également sélectivement la viabilité des cellules de cancer du sein humain MCF-7 de manière concentration- et temps-dépendante, provoquant la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui déclenche la voie apoptotique mitochondriale/caspase dans les cellules MCF-7.
In Vivo

Dans un modèle de xénogreffe MCF-7, Usnic acid supprime significativement la croissance des tumeurs en induisant l'apoptose dans les cellules tumorales sans effets secondaires toxiques manifestes.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    A549 cells

  • Concentrations

    25, 50, and 100 μM

  • Temps dincubation

    24 and 48 h

  • Méthode

    Cells at a density of 1 × 105 are seeded per 60-mm culture plate and treated with either DMSO or indicated concentrations of usnic acid for 24 and 48 h. After each treatment time, cells are harvested by brief trypsinization and then gently mixed with trypan blue and counted using hemocytometer.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    6- to 8-week-old female BALB/c nu/nu mice (subcutaneously injected with MCF-7 cells)

  • Dosages

    25, 50 or 100 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23682781/
  • http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ra/c4ra12340a/unauth#!divAbstract
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22669534/

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