UBCS039

N° de catalogueS8909 Lot:S890901

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Données techniques

Formule

C16H13N3
Poids moléculaire 247.29 N° CAS 358721-70-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (198.14 mM)
Ethanol 16 mg/mL (64.7 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.450mg/ml (9.91mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 49 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.210mg/ml (4.89mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description UBCS039 est le premier activateur synthétique de SIRT6 avec une EC50 de 38 μM, induit une activation de l'autophagie dépendante du temps dans plusieurs lignées cellulaires tumorales humaines.
Cibles
SIRT6
(Cell-free assay)
38 μM(EC50)
In vitro

UBCS039 induit la désacétylation des sites d'histone H3 ciblés par SIRT6 dans les cellules cancéreuses humaines. Ce composé entraîne une accumulation d'autophagosomes et induit un flux autophagique dans les cellules cancéreuses humaines. Il induit également la mort cellulaire associée à l'autophagie.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HeLa cells

  • Concentrations

    100 µM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    HeLa cells are treated with 100 µM UBCS039 for 24 h, harvested, washed in PBS 1× and stained for 30 min at 37 °C with dihydroethidium 50 µM dissolved in DMEM without fetal bovine serum.

Références

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=27990725

De Selleck UBCS039 A été cité par 3 Publications

SIRT6 mediates MRTF-A deacetylation in vascular endothelial cells to antagonize oxLDL-induced ICAM-1 transcription [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):96] PubMed: 35246513
Downregulation of Sirt6 by CD38 promotes cell senescence and aging [ Aging (Albany NY), 2022, 14(23):9730-9757] PubMed: 36490326
Virtual Screening in the Identification of Sirtuins' Activity Modulators [ Molecules, 2022, 27-175641] PubMed: 36080416

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