UAMC-3203

N° de catalogueS8792 Lot:S879201

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Données techniques

Formule

C25H37N5O2S
Poids moléculaire 471.66 N° CAS 2271358-64-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 94 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 94 mg/mL (199.29 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description UAMC-3203 est un inhibiteur amélioré de la ferroptosis avec une valeur IC50 de 10 nM dans les cellules de neuroblastome IMR-32.
Cibles
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

L'UAMC-3203 présente une t1/2 impressionnante lorsqu'il est incubé avec des microsomes humains et de rat (t1/2 = 20,5 h et t1/2 = 16,5 h respectivement), mais ce composé s'avère relativement moins stable lorsqu'il est incubé avec des microsomes murins (t1/2 = 3,46 h).
In Vivo

L'UAMC-3203 abaisse significativement les taux plasmatiques de lactate déshydrogénase (LDH) chez la souris. Il est rapidement éliminé de la circulation sanguine et redistribué dans divers tissus, comme on peut s'y attendre pour les composés lipophiles basiques. Des concentrations significatives de ce composé sont trouvées dans tous les tissus analysés (foie, rein et poumons).

Protocole (de référence)

Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    wild-type mice derived from a Gpx4 fl/fl breeding

  • Dosages

    20 μmol/kg

  • Administration

    IV

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30354101/

De Selleck UAMC-3203 A été cité par 9 Publications

Interferon alpha promotes caspase-8 dependent ultraviolet light-mediated keratinocyte apoptosis via interferon regulatory factor 1 [ Front Immunol, 2024, 15:1384606] PubMed: 38660315
ALKBH5 modulation of ferroptosis in recurrent miscarriage: implications in cytotrophoblast dysfunction [ PeerJ, 2024, 12:e18227] PubMed: 39434797
Targeting N-glycosylation of 4F2hc mediated by glycosyltransferase B3GNT3 sensitizes ferroptosis of pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Death Differ, 2023, 30(8):1988-2004] PubMed: 37479744
Genome-wide CRISPR screening reveals ADCK3 as a key regulator in sensitizing endometrial carcinoma cells to MPA therapy [ Br J Cancer, 2023, 129(4):601-611] PubMed: 37402867
Ferroptosis signaling promotes the release of misfolded proteins via exosomes to rescue ER stress in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2023, 202:110-120] PubMed: 36997100
p53 status modifies cytotoxic activity of lactoferrin under hypoxic conditions [ Front Pharmacol, 2022, 13:988335] PubMed: 36199689
UAMC-3203 or/and Deferoxamine Improve Post-Resuscitation Myocardial Dysfunction Through Suppressing Ferroptosis in a Rat Model of Cardiac Arrest [ Shock, 2022, 57(3):344-350] PubMed: 34618729
Myostatin/HIF2α-Mediated Ferroptosis is Involved in Skeletal Muscle Dysfunction in Chronic Obstructive Pulmonary Disease [ Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2022, 17:2383-2399] PubMed: 36185172
HSF1 functions as a key defender against palmitic acid-induced ferroptosis in cardiomyocytes [ J Mol Cell Cardiol, 2021, 150:65-76] PubMed: 33098823

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