Trigonelline

N° de catalogueS3220 Lot:S322001

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Données techniques

Formule
C7H7NO2
Poids moléculaire 137.14 N° CAS 535-83-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (364.59 mM)
 
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Trigonelline (Trigenolline) est un alcaloïde végétal et un composant majeur du café et du fenugrec avec des effets anti-dégranulation, antidiabétiques, antioxydants, anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. Ce composé inhibe les voies de signalisation intracellulaires médiées par le FcεRI, telles que la phosphorylation de PLCγ1, PI3K et Akt. Il inhibe également la formation de microtubule dans les cellules RBL-2H3.
Cibles
PLCγ1 PI3K Akt microtubule

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31896496/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29935483/

De Selleck Trigonelline A été cité par 3 Publications

Nutraceutical Evaluation of Trigonelline's Therapeutic Potential by Targeting Bladder Cancer Stem Cells and Cancer-Associated Fibroblasts via Downregulation of TGFβ3/GLI2/YAP1 Signaling Hub [ Int J Med Sci, 2025, 22(5):1194-1207] PubMed: 40027190
Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] PubMed: 40524916
Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways [ Biomed Pharmacother, 2021, 143:112204] PubMed: 34560552

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