Trifluoperazine 2HCl

N° de catalogueS3201 Lot:S320101

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Données techniques

Formule

C21H24F3N3S.2HCl
Poids moléculaire 480.42 N° CAS 440-17-5
Solubilité (25°C)* In vitro Water 96 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 96 mg/mL (199.82 mM)
DMSO 88 mg/mL (183.17 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Trifluoperazine (NSC-174474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl est un inhibiteur du récepteur de la dopamine D2 avec une CI50 de 1,1 nM. La trifluoperazine inhibe également la calmoduline (CaM).
Cibles
Dopamine D2 receptor
1.1 nM
In vitro

La trifluoperazine se lie aux adrénorécepteurs α1A et α1B avec une valeur Ki de 27,6 nM et 19,2 nM, respectivement, avec un rapport α1B/α1A de 0,7. La trifluoperazine inhibe Mycobacterium tuberculosis (Mtb) avec des CMI de 7,6 μg/mL. La trifluoperazine (< 14,78 μM) supprime les activités de la cytotoxicité des cellules NK spléniques de souris et la conjugaison cellule effectrice-cible de manière dose-dépendante. La trifluoperazine supprime l'augmentation induite par l'interféron-alpha ou l'interleukine-2 de l'activité cytolytique des cellules NK. La trifluoperazine inhibe l'expression génique du canal potassique voltage-dépendant Kv2.1 du cerveau humain (hKv2.1).

In Vivo

La trifluoperazine diminue de manière dose-dépendante les réponses d'évitement et augmente les échecs de réponse chez les rats dont le comportement est maintenu sous une tâche d'évitement à essais discrets.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102973/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15695070/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17407813/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7729501/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1146507/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10411607/

De Selleck Trifluoperazine 2HCl A été cité par 9 Publications

Dopamine D2 receptor modulating mPFC-BLA circuit contributes to chronic sleep deprivation-induced memory impairment in mice [ Theranostics, 2025, 15(17):9073-9090] PubMed: 40963920
High-throughput drug screen identifies calcium and calmodulin inhibitors that reduce JCPyV infection [ Antiviral Res, 2024, 222:105817] PubMed: 38246207
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8] PubMed: 35810997
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595] PubMed: 34038714
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17] PubMed: 34044055
A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] PubMed: 33517273
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205] PubMed: 34192355
Inhibition of Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzyme by Belinostat: Implications for Drug-Drug Interactions [ Toxicol Lett, 2020, S0378-4274(20)30494-X] PubMed: 33290829

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