Données techniques
| Formule | C16H23NO.HCl |
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| Poids moléculaire | 281.82 | N° CAS | 3644-61-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (198.7 mM) | ||||
| Water | 56 mg/mL (198.7 mM) | ||||||
| Ethanol | 56 mg/mL (198.7 mM) | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Tolperisone HCl est un bloqueur de canaux ioniques et un relaxant musculaire à action centrale. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Tolperisone réduit la perméabilité au sodium et au potassium dans le nœud de Ranvier des grenouilles, bloque les courants calciques dans les neurones d'escargot et inhibe le courant à travers les canaux Nav1.6 hétérologues. Le chlorhydrate de Tolperisone représente un traitement efficace et sûr des spasmes musculaires réflexes douloureux sans les effets secondaires typiques des relaxants musculaires à action centrale. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Tolperisone HCl A été cité par 1 Publication
| Mitochondrial-cytochrome c oxidase II promotes glutaminolysis to sustain tumor cell survival upon glucose deprivation [ Nat Commun, 2025, 16(1):212] | PubMed: 39747079 |
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