Timapiprant Sodium

N° de catalogueE0809 Lot:E080901

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Données techniques

Formule

C21H17FN2O2.Na
Poids moléculaire 371.36 N° CAS 950688-14-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (199.26 mM)
Ethanol 5 mg/mL (13.46 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Timapiprant sodium (OC000459 sodium), un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur D prostanoid 2 (DP2, également connu sous le nom de CRTH2), déplace puissamment le [3H]PGD2 des DP2 recombinants humains, des DP2 recombinants de rat et des DP2 natifs humains avec des valeurs de Ki de 13, 3 et 4 nM, respectivement.
Cibles
rat recombinant DP2 human native DP2 human recombinant DP2
3 nM(Ki) 4 nM(Ki) 13 nM(Ki)

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22496329/

De Selleck Timapiprant Sodium A été cité par 1 Publication

CHI3L1/YKL-40 signaling inhibits neurogenesis in models of Alzheimer's disease [ Sci Adv, 2025, 11(29):eadv1492] PubMed: 40680137

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