Données techniques
| Formule | C15H13N5OS |
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| Poids moléculaire | 311.36 | N° CAS | 1226056-71-8 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 62 mg/mL (199.12 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Thiazovivin est un nouvel inhibiteur de ROCK avec un IC50 de 0,5 μM dans un essai sans cellules, il favorise la survie des hESC après dissociation unicellulaire. | ||
|---|---|---|---|
| Cibles |
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| In vitro | Bien que n'ayant qu'un faible impact sur la prolifération cellulaire, le traitement par Thiazovivin améliore significativement la survie des cellules souches embryonnaires humaines (hESC) après dissociation enzymatique de plus de 30 fois, tout en maintenant de manière homogène la pluripotence avec la morphologie caractéristique des colonies, l'expression de marqueurs de pluripotence typiques tels que la phosphatase alcaline (ALP) et un caryotype normal. Les hESC dissociées traitées avec ce composé présentent une adhésion considérablement accrue aux plaques revêtues de matrigel ou de laminine, mais pas aux plaques revêtues de gélatine, en quelques heures. Ce traitement chimique augmente l'activité de l'intégrine β1 médiée par l'adhésion cellule-ECM, ce qui synergie avec les facteurs de croissance pour promouvoir la survie cellulaire. En plus d'activer l'intégrine, ce composé, mais pas la Tyrintegin (Ptn), protège les hESC de la mort en l'absence d'ECM en suspension via l'interaction cellule-cellule médiée par la E-cadhérine. Il inhibe puissamment l'endocytose de la E-cadhérine, stabilisant ainsi la E-cadhérine à la surface cellulaire et conduisant au rétablissement de l'interaction cellule-cellule, ce qui est essentiel pour la survie des hESC dans des conditions sans ECM. Cet inhibiteur, mais pas la Tyrintegin (Ptn) à 2 μM, inhibe l'activité de la Rho-associated kinase (ROCK) et protège les hESC à un niveau similaire à celui de l'inhibiteur sélectif de ROCK largement utilisé Y-27632 à 10 μM, suggérant que la signalisation Rho-ROCK régule l'adhésion cellule-ECM et cellule-cellule. À 1 μM, il augmente l'efficacité de la reprogrammation des cellules mononucléaires de sang de cordon vers des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de plus de 10 fois. |
Protocole (de référence)
| Test kinase : |
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| Test cellulaire : |
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Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ Arch Toxicol , 2013 , 87(12), 2215-31 ]
De Selleck Thiazovivin (TZV) A été cité par 87 Publications
| The lincRNA Pantr1 is a FOXG1 target gene conferring site-specific chromatin binding of FOXG1 [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf539] | PubMed: 40548942 |
| Generation of a human induced pluripotent stem cell reporter line to investigate cell division and proliferation [ Stem Cell Res, 2025, 87:103776] | PubMed: 40694867 |
| Human induced pluripotent stem cells derived neutrophils display strong anti-microbial potencies [ Cell Regen, 2025, 14(1):8] | PubMed: 40113653 |
| Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripotent stem cells [ Nat Biotechnol, 2024, 10.1038/s41587-024-02360-7] | PubMed: 39223325 |
| METTL3/METTL14 maintain human nucleoli integrity by mediating SUV39H1/H2 degradation [ Nat Commun, 2024, 15(1):7186] | PubMed: 39169036 |
| HBO1 determines SMAD action in pluripotency and mesendoderm specification [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae158] | PubMed: 38421638 |
| Generation of human vascularized and chambered cardiac organoids for cardiac disease modelling and drug evaluation [ Cell Prolif, 2024, e13631.] | PubMed: 38453465 |
| RNA m6A modification regulates L1 retrotransposons in human spermatogonial stem cell differentiation in vitro and in vivo [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):92] | PubMed: 38363375 |
| Telomerase is essential for cardiac differentiation and sustained metabolism of human cardiomyocytes [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):196] | PubMed: 38658440 |
| Feeder-free generation and characterization of endocardial and cardiac valve cells from human pluripotent stem cells [ iScience, 2024, 27(1):108599] | PubMed: 38170020 |
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