TED-347

N° de catalogueS8951 Lot:S895101

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Données techniques

Formule

C15H11ClF3NO

Poids moléculaire 313.70 N° CAS 2378626-29-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (219.95 mM)
Ethanol 25 mg/mL (79.69 mM)
Water ˂1 mg/mL
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

5.000mg/ml (15.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

5.000mg/ml (15.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description TED-347 est un inhibiteur puissant, irréversible, covalent et allostérique de l'interaction protéine-protéine TEAD⋅Yap. Ce composé inhibe l'interaction protéine-protéine TEAD4⋅Yap1 avec une CE50 apparente de 5,9 μM.
Cibles
TEAD4⋅Yap1
(Cell-free assay)
5.9 μM(EC50)
In vitro

Il a été constaté que le TED-347 inhibe l'interaction protéine-protéine de manière temps-dépendante. Il a été démontré que ce composé perturbe fonctionnellement l'interaction TEAD·Yap1 dans les cellules et réduit la viabilité des lignées cellulaires de glioblastome dérivées de patients.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    HEK-293 cells, GBM43 cells

  • Concentrations

    0.5 µM, 1.0 µM, 5.0 µM, 10 µM, 25 µM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    HEK-293 or GBM43 cells are plated at 2.43104 cells/well in a 96-well microplate and are transfected after 24 hr with the a pGL3.1 reporter containing the CTGF promoter and a plasmid encoding TK-Renilla luciferase in combination with control vectors or vectors that express Yap1 and TEAD4. After 48 hr, cells are treated with 0.5, 1.0, 5.0 or 10 µM of TED-347 for another 48 hr.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30581134/

De Selleck TED-347 A été cité par 6 Publications

Targeting Latent HIV Reservoirs: Effectiveness of Combination Therapy with HDAC and PARP Inhibitors [ Viruses, 2025, 17(3)400] PubMed: 40143326
Releasing YAP dysfunction-caused replicative toxicity rejuvenates mesenchymal stem cells [ Aging Cell, 2023, e13913.] PubMed: 37340571
Transcriptional and epigenomic profiling identifies YAP signaling as a key regulator of intestinal epithelium maturation [ Sci Adv, 2023, 9(28):eadf9460] PubMed: 37436997
A pan-cancer long non-coding RNA (lncRNA) signature defines oncogene activity in blood serum of cancer patients [ University Heidelberg, 2023, 10.11588/heidok.00033076] PubMed: None
Optimization of TEAD P-Site Binding Fragment Hit into In Vivo Active Lead MSC-4106 [ J Med Chem, 2022, 65(13):9206-9229] PubMed: 35763499
Upregulated YAP promotes oncogenic CTNNB1 expression contributing to molecular pathology of hepatoblastoma [ Pediatr Blood Cancer, 2022, e29705] PubMed: 35404538

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