Tectoridin

N° de catalogueS3818 Lot:S381801

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Données techniques

Formule

C22H22O11
Poids moléculaire 462.4 N° CAS 611-40-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (198.96 mM)
 
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Tectoridin (Shekanin), une isoflavone isolée des fleurs de Pueraria thunbergiana, possède plusieurs effets pharmacologiques, notamment anti-cancéreux, anti-inflammatoires, antioxydants et hépatoprotecteurs.
In vitro La Tectoridin est connue comme un phytoestrogène. Ce composé exerce son effet œstrogénique principalement via la voie de signalisation œstrogénique rapide non génomique médiée par GPR30 et ERK. Il se lie faiblement au récepteur d'œstrogène α. Il a augmenté l'accumulation intracellulaire de cAMP et a rapidement augmenté la phosphorylation d'ERK1/2, mais n'induit pas la phosphorylation d'ER α sur Ser118.
In Vivo La Tectoridin présente un effet protecteur significatif sur la stéatose hépatique induite par l'éthanol par la modulation de la voie PPAR et la protection contre les lésions mitochondriales.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    MCF-7 human breast cancer cells

  • Concentrations

    0-10 μM

  • Temps dincubation

    96 h

  • Méthode

    MCF-7 cells (5 × 105) are seeded on 60 mm dishes with hormone-free experimental medium and incubated for 48 h at 37°C in order to synchronize the cells in the G0/G1 phase. The cells are then treated with experimental medium supplemented with various concentrations (0-10 μM) of genistein, tectorigenin and this compound for 96 h. The cell cycle was analyzed.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Male C57BL/6 mice

  • Dosages

    25, 50 and 100 mg/kg

  • Administration

    intragastrically

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326083/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637825/

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