SRX3207

N° de catalogueS8948 Lot:S894801

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Données techniques

Formule

C29H29N7O3S

 
Poids moléculaire 555.65 N° CAS 2254693-15-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (59.38 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le SRX3207 est un double inhibiteur oralement actif de Syk-PI3K avec des IC50 de 39,9 nM, 31200 nM, 3070 nM, 3070 nM, 244 nM, 388 nM, 9790 nM pour Syk, Zap70, BRD41, BRD42, PI3K alpha, PI3K delta, PI3K gamma, respectivement. Ce composé bloque l'immunosuppression tumorale et augmente l'immunité anti-tumorale.
Cibles
Syk
(cell-free assay)		 PI3K alpha
(cell-free assay)		 PI3K delta
(cell-free assay)		 BRD41
(cell-free assay)		 BRD42
(cell-free assay)		 Voir plus
39.9 nM 244 nM 388 nM 3070 nM 3070 nM
In Vivo

Ce composé bloque à la fois PI3K et Syk dans les MΦs, activant ainsi l'immunité antitumorale innée et adaptative in vivo.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    Floxed Syk mice, lysozyme M (LysM) Cre recombinase transgenic mice

  • Dosages

    5 mg/kg, 15 mg/kg

  • Administration

    IV, PO

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31974273/

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