Données techniques
| Formule | C26H44NNaO6S |
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| Poids moléculaire | 521.69 | N° CAS | 35807-85-3 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (191.68 mM) | ||||||||||||
| Water | 100 mg/mL (191.68 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 12 mg/mL (23.0 mM) | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) est un sel biliaire soluble dans l'eau, utilisé pour le traitement des calculs biliaires et de la cirrhose hépatique. |
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| In vitro | In vitro, le Tauroursodeoxycholate présente des effets protecteurs et inverseurs sur l'altération induite par le 17βEG de la cVA-of-CLF. Dans les cellules de cholangiocarcinome Mz-ChA-1, le Tauroursodeoxycholate inhibe la croissance cellulaire via des voies dépendantes du Ca2+, de la PKC et de la MAPK. Dans les hépatocytes de rat isolés, le Tauroursodeoxycholate inhibe l'apoptose induite par les acides biliaires via une formation de cAMP médiée par la β1-intégrine. |
| In Vivo | Chez les rats atteints de cholestase induite par la phalloïdine, le Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.) supprime significativement la diminution du flux biliaire et l'augmentation des activités sériques de la phosphatase alcaline, de la leucine aminopeptidase et de la transaminase glutamique pyruvique, ainsi que les concentrations de cholestérol, de phospholipides et d'acides biliaires. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire :[3] |
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| Étude animale :[2] |
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Références
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De Selleck Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) A été cité par 5 Publications
| Cetylpyridinium chloride triggers paraptosis to suppress pancreatic tumor growth via the ERN1-MAP3K5-p38 pathway [ iScience, 2024, 27(8):110598] | PubMed: 39211547 |
| ER-transiting bacterial toxins amplify STING innate immune responses and elicit ER stress [ Infect Immun, 2024, 92(8):e0030024] | PubMed: 39057915 |
| Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] | PubMed: 31699146 |
| Melatonin Increases the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib through the PERK-ATF4-Beclin1 Pathway. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(9):1905-1920] | PubMed: 31523192 |
| Endoplasmic reticulum stress is activated in post-ischemic kidneys to promote chronic kidney disease. [ EBioMedicine, 2018, 37:269-280] | PubMed: 30314894 |
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