Secoisolariciresinol diglucoside

N° de catalogueS3780 Lot:S378001

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Données techniques

Formule

C32H46O16

Poids moléculaire 686.7 N° CAS 148244-82-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (145.62 mM)
Water 100 mg/mL (145.62 mM)
Ethanol 100 mg/mL (145.62 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Secoisolariciresinol diglucoside (SDG), un lignane végétal isolé du lin, possède une forte activité antioxydante, des effets cardioprotecteurs, réduit les taux sanguins de cholestérol à lipoprotéines de basse densité et réduit le risque de cancer lié aux hormones.
In vitro Secoisolariciresinol diglucoside (SDG) inhibe la croissance des cellules cancéreuses du côlon en induisant un arrêt du cycle cellulaire en phase S. Le SDG est efficace pour atténuer les dommages cellulaires et la mort cellulaire induits par le fer. Le SDG est capable de prévenir l'augmentation de l'inflammation dans les cellules traitées au fer.
In Vivo Secoisolariciresinol diglucoside (SDG) a montré qu'il diminuait la production de médiateurs inflammatoires et réduisait le stress oxydatif. Son traitement s'est également avéré réduire le développement de l'athérosclérose hypercholestérolémique chez des lapins nourris avec un régime riche en cholestérol, et réduire le développement du diabète chez les rats. Le SDG prévient le développement de l'athérosclérose hypercholestérolémique, induit une cardioprotection médiatisée par l'angiogenèse et prévient le développement du diabète de type 1 et de type 2. Le SDG pourrait avoir un rôle cardioprotecteur dans la surcharge cardiaque en fer.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21130295/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25822525/

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