Scopoletin

N° de catalogueS3881 Lot:S388103

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Données techniques

Formule

C10H8O4
Poids moléculaire 192.17 N° CAS 92-61-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
Ethanol 10 mg/mL (52.03 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Scopoletin (Esculetin 6-methyl ether, Gelseminic acid, 6-Methylesculetin, Chrysatropic acid) est le principal constituant bioactif des bourgeons floraux de Magnolia fargesii avec des activités anti-inflammatoires, hypouricémiques et antioxydantes.
In vitro Scopoletin (1-50 μg/ml) inhibe la libération de PGE2, TNF-a, IL-1b et IL-6 et supprime l'expression de COX-2 de manière concentration-dépendante. Des études in vitro révèlent que ce composé diminue l'apoptose induite par la roténone dans les cellules SH-SY5Y en prévenant les lésions oxydatives. En particulier, il régule nettement à la hausse DJ-1, ce qui favorise ensuite la translocation nucléaire de Nrf2 et la transactivation des gènes antioxydants. Cette substance chimique empêche l'exportation nucléaire de Nrf2 en réduisant les niveaux de Keap1 et en améliorant ainsi le système de défense neuronal.
In Vivo Scopoletin réprime expressément le stress oxido-lipidique aortique et maintient ainsi la morphologie normale de l'aorte, minimisant ainsi le péril des MCV.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    RAW 264.7 cell line

  • Concentrations

    1-50 μg/ml

  • Temps dincubation

    2 h

  • Méthode

    Cells (1×106/ml) are pre-incubated 2 h with scopoletin (1-50 μg/ml) and further cultured 6 h or 12 h with LPS (100 ngyml) in 24-well plates. Supernatants are removed at the allotted times and PGE2, TNF-a, IL-1b and IL-6 levels are quantified by immunoassay kits.
Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Healthy male albino rats of Wistar strain

  • Dosages

    10 mg/kg

  • Administration

    oral

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15158982/
  • http://www.scholarsresearchlibrary.com/articles/regulatory-efficacy-of-scopoletin-a-biocoumarin-on-aortic-oxido-lipidemicstress-through-antioxidant-potency-as-well-as-s.pdf
  • https://www.biorxiv.org/content/early/2018/02/05/260521

De Selleck Scopoletin A été cité par 1 Publication

Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] PubMed: 40524916

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