Navarixin (SCH-527123)

N° de catalogueS8506 Lot:S850601

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Données techniques

Formule

C21H23N3O5
Poids moléculaire 397.42 N° CAS 473727-83-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 79 mg/mL (198.78 mM)
Ethanol 79 mg/mL (198.78 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) est un antagoniste puissant et biodisponible par voie orale de CXCR2/CXCR1 avec des valeurs d'IC50 de 2,6 nM et 36 nM, respectivement.
Cibles
CXCR2
(Cell-free assay)		 CXCR1
(Cell-free assay)
2.6 nM 36 nM
In vitro

Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) est un antagoniste puissant et biodisponible par voie orale de CXCR2/CXCR1 avec des valeurs d'IC50 de 2,6 nM et 36 nM, respectivement.
In Vivo

Le SCH52712, un nouvel antagoniste des récepteurs CXCR1/2 actif par voie orale, inhibe le recrutement des neutrophiles, la production de mucus et l'hyperplasie des cellules caliciformes dans des modèles animaux d'inflammation pulmonaire.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Male BALB/c mice

  • Dosages

    3 mg/kg

  • Administration

    o.g.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17181143/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17496165/

De Selleck Navarixin (SCH-527123) A été cité par 8 Publications

Monitoring systemic immune responses to checkpoint inhibition in breast cancer reveals host responses and mechanisms of resistance [ J Immunother Cancer, 2025, 13(12)e012606] PubMed: 41371907
Modulating the CXCR2 Signaling Axis Using Engineered Chemokine Fusion Proteins to Disrupt Myeloid Cell Infiltration in Pancreatic Cancer [ Biomolecules, 2025, 15(5)645] PubMed: 40427538
WNT1-inducible signaling pathway protein 1 activation through C-X-C motif chemokine ligand 5/C-X-C chemokine receptor type 2/leukemia inhibitory factor/leukemia inhibitory factor receptor signaling promotes immunosuppression and neuroendocrine differentiation in prostate cancer [ iScience, 2024, 27(8):110562] PubMed: 39175775
Empowering pancreatic tumor homing with augmented anti-tumor potency of CXCR2-tethered CAR-NK cells [ Mol Ther Oncol, 2024, 32(1):200777] PubMed: 38596297
Epigenetic Regulation of CXC Chemokine Expression by Environmental Electrophiles Through DNA Methyltransferase Inhibition [ Int J Mol Sci, 2024, 25(21)11592] PubMed: 39519144
Metformin potentiates nephrotoxicity by promoting NETosis in response to renal ferroptosis [ Cell Discov, 2023, 9(1):104] PubMed: 37848438
Megakaryocyte-Derived IL-8 Acts as a Paracrine Factor for Prostate Cancer Aggressiveness through CXCR2 Activation and Antagonistic AR Downregulation [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 31(2):210-218] PubMed: 36787954
Senescent Human Pancreatic Stellate Cells Secrete CXCR2 Agonist CXCLs to Promote Proliferation and Migration of Human Pancreatic Cancer AsPC-1 and MIAPaCa-2 Cell Lines [ Int J Mol Sci, 2022, 23-169275] PubMed: 36012531

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