Données techniques
| Formule | C31H33N3O5 |
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| Poids moléculaire | 527.61 | N° CAS | 489415-96-5 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 33 mg/mL (62.54 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | SBC-115076 est un puissant antagoniste extracellulaire de la proprotéine convertase subtilisine kexine de type 9 (PCSK9). | |
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| Cibles |
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| In vitro | Dans les cellules HepG2, SBC-115076 augmente la capture du Dil-LDL fluorescent. |
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| In Vivo | Chez les souris nourries avec un régime riche en graisses, SBC-115076 (8 mg/kg) abaisse les niveaux de cholestérol de 32 %. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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De Selleck SBC-115076 A été cité par 9 Publications
| Fumarate Hydratase Enhances the Therapeutic Effect of PD-1 Antibody in Colorectal Cancer by Regulating PCSK9 [ Cancers (Basel), 2024, 16(4)713] | PubMed: 38398104 |
| PCSK9i promoting the transformation of AS plaques into a stable plaque by targeting the miR-186-5p/Wipf2 and miR-375-3p/Pdk1/Yap1 in ApoE-/- mice [ Front Med (Lausanne), 2024, 11:1284199] | PubMed: 38596793 |
| PCSK9 inhibitor alleviates experimental pulmonary fibrosis-induced pulmonary hypertension via attenuating epithelial-mesenchymal transition by suppressing Wnt/β-catenin signaling in vivo and in vitro [ Front Med (Lausanne), 2024, 11:1509168] | PubMed: 39722825 |
| PCSK9 inhibitor effectively alleviated cognitive dysfunction in a type 2 diabetes mellitus rat model [ PeerJ, 2024, 12:e17676] | PubMed: 39157774 |
| Role of PCSK9 in Homocysteine-Accelerated Lipid Accumulation in Macrophages and Atherosclerosis in ApoE-/- Mice [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:746989] | PubMed: 34660746 |
| A proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor provides comparable efficacy with lower detriment than statins on mitochondria of oxidative muscle of obese estrogen-deprived rats [ Menopause, 2020, 27(10):1155-1166] | PubMed: 32576799 |
| Effect of aerobic exercise on blood lipid of hyperlipidemia rats and its mechanism [ Journal of Second Military Medical University, 2019, 40(4): 412-419] | PubMed: None |
| A New Strategy for Rapidly Screening Natural Inhibitors Targeting the PCSK9/LDLR Interaction In Vitro. [ Molecules, 2018, 23(9)] | PubMed: 30235833 |
| Ruxolitinib and Polycation Combination Treatment Overcomes Multiple Mechanisms of Resistance of Pancreatic Cancer Cells to Oncolytic Vesicular Stomatitis Virus [ J Virol, 2017, 91(16)e00461-17] | PubMed: 28566376 |
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