Données techniques
| Formule | C42H70O11 |
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| Poids moléculaire | 751.00 | N° CAS | 53003-10-4 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (133.15 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 15 mg/mL (19.97 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le Salinomycin, traditionnellement utilisé comme anticoccidien, s'est récemment avéré posséder des effets anticancéreux et anti-cellules souches cancéreuses (CSC). | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le Salinomycin, un antibiotique ionophore polyéther isolé de Streptomyces albus, a montré qu'il tuait les CSC dans différents types de cancers humains, très probablement en interférant avec les transporteurs médicamenteux ABC (ATP-binding cassette), la voie de signalisation Wnt/beta-catenin et d'autres voies des CSC. Il présente une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives, notamment Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Micrococcus flavus, Sarcina lutea, Mycobacterium spp., certains champignons filamenteux, Plasmodium falciparum et Eimeria spp., des parasites protozoaires responsables de la coccidiose, une maladie aviaire. En outre, il a été démontré tôt que ce composé agissait dans différentes membranes biologiques, y compris les membranes cytoplasmiques et mitochondriales, comme un ionophore de cation monovalent avec une sélectivité stricte pour les ions alcalins et une forte préférence pour le K+, favorisant ainsi l'efflux de K+ mitochondrial et cytoplasmique et inhibant la phosphorylation oxydative. Le Salinomycin peut induire une apoptose massive dans les cellules cancéreuses humaines d'origines différentes qui présentent de multiples mécanismes de résistance aux médicaments et à l'apoptose. | |
| In Vivo | Le Salinomycin (from Streptomyces albus) est capable d'éliminer efficacement les CSC et d'induire une régression clinique partielle des cancers lourdement prétraités et résistants à la thérapie. Il a également été démontré comme un agent inotrope et chronotrope positif qui a augmenté le débit cardiaque, la pression systolique du ventricule gauche, la fréquence cardiaque, la pression artérielle moyenne, la vasodilatation et le flux sanguin des artères coronaires, et la concentration plasmatique de catécholamines. Ces résultats ont été obtenus lors d'expériences sur des chiens bâtards ayant reçu une seule injection intraveineuse de 150 μg/kg de ce composé. Cependant, une toxicité considérable du Salinomycin a été rapportée chez les mammifères, tels que les chevaux, les porcs, les chats et les alpagas, après une ingestion orale ou inhalatoire accidentelle. Les données d'évaluation des risques récemment publiées par l'Autorité européenne de sécurité des aliments déclarent une dose journalière admissible (DJA) de 5 μg/kg de Salinomycin pour l'homme, car une ingestion journalière de plus de 500 μg/kg de Salinomycin par les chiens entraîne des effets neurotoxiques, tels que la perte de myéline et la dégénérescence axonale. L'administration intraveineuse de 200-250 μg/kg de Salinomycin tous les deux jours pendant trois semaines entraîne une régression partielle des métastases tumorales et ne présente que des effets secondaires aigus et à long terme mineurs, mais aucun effet secondaire aigu et à long terme grave observé avec les médicaments chimiothérapeutiques conventionnels. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Tumour Biol, 2016, 305-11 ]

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Données de [ , , Tumor and Stem Cell Biology, 2015, 75(21):4582-4592. ]
De Selleck Salinomycin (Procoxacin) A été cité par 23 Publications
| MHC disparity hampers thymus-dependent T-cell recovery post-hematopoietic transplantation through dysregulation of TGF-β1 and LRP6 pathways [ Haematologica, 2025, 10.3324/haematol.2025.288464] | PubMed: 40994352 |
| MUC1-C is a target of salinomycin in inducing ferroptosis of cancer stem cells [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):9] | PubMed: 38182558 |
| Using a Quantitative High-Throughput Screening Platform to Identify Molecular Targets and Compounds as Repurposing Candidates for Endometriosis [ Biomolecules, 2023, 13(6)965] | PubMed: 37371546 |
| Inhibiting BRAF/EGFR/MEK suppresses cancer stemness and drug resistance of primary colorectal cancer cells [ Oncotarget, 2023, 10.18632/oncotarget.28517] | PubMed: 37791907 |
| Inhibiting BRAF/EGFR/MEK suppresses cancer stemness and drug resistance of primary colorectal cancer cells [ Oncotarget, 2023, 14:879-889] | PubMed: 37791907 |
| WNT Co-Receptor LRP6 Is Critical for Zygotic Genome Activation and Embryonic Developmental Potential by Interacting with Oviductal Paracrine Ligand WNT2 [ Genes (Basel), 2023, 14(4)891] | PubMed: 37107647 |
| Curcumin Analog, HO-3867, Induces Both Apoptosis and Ferroptosis via Multiple Mechanisms in NSCLC Cells with Wild-Type p53 [ Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581] | PubMed: 36814470 |
| Salinomycin-Loaded High-Density Lipoprotein Exerts Promising Anti-Ovarian Cancer Effects by Inhibiting Epithelial-Mesenchymal Transition [ Int J Nanomedicine, 2022, 17:4059-4071] | PubMed: 36105618 |
| Avasimibe Alleviates Disruption of the Airway Epithelial Barrier by Suppressing the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:795934] | PubMed: 35222024 |
| Synthesis and Characterization of Salinomycin-Loaded High-Density Lipoprotein and Its Effects on Cervical Cancer Cells and Cervical Cancer Stem Cells [ Int J Nanomedicine, 2021, 16:6367-6382] | PubMed: 34584409 |
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