Remodelin Hydrobromide

N° de catalogueS7641 Lot:S764102

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Données techniques

Formule

C15H15BrN4S
Poids moléculaire 363.28 N° CAS 1622921-15-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (137.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 45% water

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.000mg/ml (11.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue adding Dilute 450 μL ddH2O to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le bromhydrate de Remodelin (HBr) est un puissant inhibiteur de l'acétyl-transférase NAT10.
Cibles
NAT10
In vitro

Le Remodelin, via l'inhibition de NAT10, assure le sauvetage de la forme nucléaire des cellules appauvries en LMNA par réorganisation des microtubules, et améliore la forme nucléaire et la fitness des cellules HGPS. Le Remodelin pourrait ainsi offrir des opportunités pour soulager les maladies dystrophiques et de vieillissement prématuré.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    PC-3 and VCaP cells

  • Concentrations

    20 µM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    Cells were treated with different concentrations of Remodelin (0, 2, 10, 20, or 40 µM) for 48 h and proliferation was evaluated.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24786082/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743017/

De Selleck Remodelin Hydrobromide A été cité par 24 Publications

Aging increases susceptibility to liver fibrosis through enhanced NAT10-mediated ac4C modification of TGFβ1 mRNA [ Genome Med, 2025, 17(1):90] PubMed: 40817062
Targeting the NAT10/XIST/YAP1 Axis-Mediated Vascular Abnormalization Enhances Immune Checkpoint Blockade in Gastric Cancer [ Int J Biol Sci, 2025, 21(11):4997-5014] PubMed: 40860183
Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
N-acetyltransferase 10 Promotes Cervical Cancer Progression Via N4-acetylation of SLC7A5 mRNA [ Front Biosci (Landmark Ed), 2025, 30(2):26756] PubMed: 40018938
NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia [ Nat Cell Biol, 2024, ] PubMed: 39506072
N-Acetyltransferase 10 represses Uqcr11 and Uqcrb independently of ac4C modification to promote heart regeneration [ Nat Commun, 2024, 15(1):2137] PubMed: 38459019
The positive feedback loop of the NAT10/Mybbp1a/p53 axis promotes cardiomyocyte ferroptosis to exacerbate cardiac I/R injury [ Redox Biol, 2024, 72:103145] PubMed: 38583415
NAT10 promotes osteoclastogenesis in inflammatory bone loss by catalyzing Fos mRNA ac4C modification and upregulating MAPK signaling pathway [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00318-7] PubMed: 39089619
Improvement of MASLD and MASH by suppression of hepatic N-acetyltransferase 10 [ Mol Metab, 2024, 89:102030] PubMed: 39293565
Targeting the NAT10/NPM1 axis abrogates PD-L1 expression and improves the response to immune checkpoint blockade therapy [ Mol Med, 2024, 30(1):13] PubMed: 38243170

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