Q-VD-Oph

N° de catalogueS7311 Lot:S731104

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Données techniques

Formule
C26H25F2N3O6
Poids moléculaire 513.49 N° CAS 1135695-98-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (194.74 mM)
Ethanol 100 mg/mL (194.74 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (9.74mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophénoxyméthylcétone) est un puissant inhibiteur pan-caspase avec un IC50 allant de 25 à 400 nM pour les caspases 1,3,8 et 9. Q-VD-OPh peut inhiber l'infection par le HIV.
Cibles
Caspase-1 Caspase-3 Caspase-8 Caspase-9
25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM 25 nM-400 nM
In vitro Q-VD-OPh (5-100 μM) inhibe puissamment l'échelle d'ADN induite par l'Actinomycine D et l'Apoptosis subséquente avec une toxicité minimale dans les cellules WEHI 231. Q-VD-OPh prévient le clivage de PARP médiatisé par la Caspase et l'activation des principales caspases initiatrices et effectrices. Q-VD-OPh protège les myocytes cardiaques de l'Apoptosis induite par le virus in vitro.
In Vivo Q-VD-OPh inhibe l'activité de la Caspase-1, l'expression de la protéine IL-18 et l'infiltration de neutrophiles pendant l'ARF ischémique chez la souris. In vivo, l'inhibition de la Caspase par Q-VD-OPh offre une protection contre les lésions myocardiques induites par le virus, avec une réduction significative de l'activité de la Caspase-3. Chez les souris TgCRND8, Q-VD-OPh inhibe l'activation de la Caspase-7 et limite les changements pathologiques associés à la tau, y compris le clivage de la Caspase.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    WEHI-231 cells

  • Concentrations

    ~1000 μM

  • Temps dincubation

    4 hours

  • Méthode

    Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.
Étude animale :[3]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Dosages

    ~120 mg/kg

  • Administration

    Intraperitoneal administration

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12815277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12393844/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15452224/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20057974/

Validation du produit par le client

UA and Q-VD-Oph attenuated TNF-α-induced unclear translocation of NF-κB (C) and P-STAT3(S727) (D) in BEAS-2B cells.

Données de [ , , Mol Nutr Food Res, 2017, 61(12) ]

Pre-treatment with Q-VD-OPH inhibits activation of caspase-3 and suppresses inflammasome activation in rats subjected to MCAO/R. a, b Representative immunoblots and quantification demonstrating the effect of increasing concentration (mg/kg) of Q-VDOPH on levels of NLRP3, cleaved caspase-3 and caspase-1 following MCAO (2 h) and reperfusion (24 h) in ipsilateral brain tissues of rats. *P < 0.05. Significant differences between the two groups, N = 3 for each group.

Données de [ , , Neurochem Res, 2018, 43(6):1200-1209 ]

De Selleck Q-VD-Oph A été cité par 104 Publications

Tumour-reactive heterotypic CD8 T cell clusters from clinical samples [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w] PubMed: 41261135
Oligomeric cystatin C supports the immunosuppressive activity of myeloid cells through interaction with inhibitory receptors [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368] PubMed: 41233352
Tonic type I interferon signaling optimizes the antiviral function of plasmacytoid dendritic cells [ Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961] PubMed: 41087726
Secondary Necrosis Following Caspase-Activation can Occur Independently of Gasdermin E [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(46):e07381] PubMed: 41185624
Enhanced regenerative and developmental potential of embryonal and stem cell-derived platelets compared to adult platelets [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297] PubMed: 40795844
Ironomycin induces mantle cell lymphoma cell death by targeting iron metabolism addiction [ Theranostics, 2025, 15(7):2834-2851] PubMed: 40083931
Interplay of ferroptotic and apoptotic cell death and its modulation by BH3-mimetics [ Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01514-7] PubMed: 40301648
A nonenzymatic dependency on inositol-requiring enzyme 1 controls cancer cell cycle progression and tumor growth [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003086] PubMed: 40208872
Interferon regulatory factor 4 mediates nonenzymatic IRE1 dependency in multiple myeloma cells [ PLoS Biol, 2025, 23(4):e3003096] PubMed: 40215234
The reaction mechanism for glycolysis side product degradation by Parkinson's disease-linked DJ-1 [ J Cell Biol, 2025, 224(8)e202411078] PubMed: 40464736

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