Puromycin Dihydrochloride

N° de catalogueS7417 Lot:S741713

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Données techniques

Formule

C22H29N7O5.2HCl

Poids moléculaire 544.43 N° CAS 58-58-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (183.67 mM)
Water 100 mg/mL (183.67 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Puromycin 2HCl est un antibiotique aminonucléoside dérivé de Streptomyces alboniger. C'est un inhibiteur de la synthèse des protéines et a été utilisé pour étudier les mécanismes de régulation de la transcription qui contrôlent l'expression séquentielle et coordonnée des gènes pendant la différenciation cellulaire.
In vitro

L'antibiotique puromycine est produit par l'actinomycète Streptomyces alboniger et a été utilisé comme outil pour étudier la synthèse des protéines dans plusieurs systèmes.

La puromycine peut être utilisée pour la sélection de cellules recombinantes à partir de cellules non cultivées.

In Vivo

La puromycine (aminonucléoside) inhibe la synthèse des protéines, entraînant une protéinurie et une glomérulosclérose/néphrose.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]

  • Lignées cellulaires

    HepG2 cells 

  • Concentrations

    1.6 μM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    Cells were treated with different concentrations of drug for 72 h.

Étude animale :

[4]

  • Modèles animaux

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosages

    5 mg/100 g

  • Administration

    i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14211122/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15385422/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28971619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3953770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32435426/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11397778/

De Selleck Puromycin Dihydrochloride A été cité par 213 Publications

Single-cell transcriptional dissection illuminates an evolution of immunosuppressive microenvironment during pancreatic ductal adenocarcinoma metastasis [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):182] PubMed: 40484878
IGF2BP1 restricts the induction of human primordial germ cell fate in an m6A-dependent manner [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00181-X] PubMed: 40436019
RNA-binding proteins DND1 and NANOS3 cooperatively suppress the entry of germ cell lineage [ Nat Commun, 2025, 16(1):4792] PubMed: 40410171
SAMD9 senses cytosolic double-stranded nucleic acids in epithelial and mesenchymal cells to induce antiviral immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):3756] PubMed: 40263291
Homeodomain protein PRRX1 anchors the Ku heterodimers at DNA double-strand breaks to promote nonhomologous end-joining [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(6)gkaf200] PubMed: 40114375
The deubiquitinase USP24 suppresses ferroptosis in triple-negative breast cancer by stabilizing DHODH protein [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):564] PubMed: 40715045
Chidamide and cytarabine synergistically treat acute myeloid leukemia: inhibiting ribosome biogenesis via the MYC-RRP9 pathway [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):601] PubMed: 40781078
USP9X integrates TGF-β and hypoxia signalings to promote ovarian cancer chemoresistance via HIF-2α-maintained stemness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):312] PubMed: 40246814
NF-κB-mediated EAAT3 upregulation in antioxidant defense and ferroptosis sensitivity in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):124] PubMed: 39987248
The m5C methyltransferase NSUN2 promotes progression of acute myeloid leukemia by regulating serine metabolism [ Cell Rep, 2025, 44(5):115661] PubMed: 40343793

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