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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
5.000mg/ml
(8.25mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
0.830mg/ml
(1.37mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Prochlorperazine dimaleate salt est un antagoniste du récepteur de la dopamine (D2).
Cibles
D2 receptor
In vitro
La prochlorpérazine régule négativement la cycline E2 et réduit la prolifération cellulaire dans les cellules MCF-7 résistantes au tamoxifène. Elle a le potentiel d'affecter la fonction du récepteur des œstrogènes (ER) et de modifier la réponse à la thérapie endocrinienne.
In Vivo
Il a été démontré que la prochlorpérazine est capable d'induire une antinociception chez les souris. Les souris traitées à la prochlorpérazine montrent une intégrité complète de la coordination motrice au test du rota-rod, une motilité spontanée normale, ainsi qu'un comportement exploratoire révélé par le test du trou. L'effet antinociceptif de la prochlorpérazine semble être dû à l'antagonisme des récepteurs D2 puisque l'augmentation du seuil de douleur induite par le composé étudié est empêchée par un prétraitement avec l'agoniste D2 quinpirole.
Cells are treated 5 μM of prochlorperazine for 5 days and cell proliferation is measured by methylene blue staining or for 2 days and cyclin E2 mRNA levels are measured by qPCR.
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225680/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789246/
De Selleck Prochlorperazine dimaleate salt A été cité par 5 Publications
CANDiT: A machine learning framework for differentiation therapy in colorectal cancer
[ Cell Rep Med, 2025, 6(11):102421]
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis
[ Front Microbiol, 2022, 13:979904]
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