Pravastatin (CS-514) Sodium

N° de catalogueS3036 Lot:S303609

Imprimer

Données techniques

Formule

C23H35O7.Na
Poids moléculaire 446.51 N° CAS 81131-70-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (199.32 mM)
Water 89 mg/mL (199.32 mM)
Ethanol 89 mg/mL (199.32 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.4mg/ml (9.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 88 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.295mg/ml (0.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Pravastatin (CS-514) Sodium est un inhibiteur de l'HMG-CoA Reductase contre la synthèse des stérols avec une IC50 de 5,6 μM.
Cibles
HMG-CoA reductase
5.6 μM
In vitro Le Pravastatin-Na à 10 μM inhibe la synthèse des stérols à un niveau supérieur à 50% dans les PBMC. Le Pravastatin produit une relaxation des anneaux aortiques isolés, avec des vasorelaxations maximales de 62,8% à 10 μM et une latence d'environ 8 min. Le Pravastatin (< 10 μM) stimule l'activité NOS et la libération de NO dans les 10 min dans les cellules endothéliales aortiques bovines en culture. La L-arginine potentialise la production de NO en réponse au Pravastatin (< 10 μM) dans les cellules endothéliales aortiques bovines en culture. Le Pravastatin entraîne une inhibition dose-dépendante de la synthèse du cholestérol par les macrophages dans les macrophages dérivés de monocytes humains (HMDM), les macrophages péritonéaux de souris (MPM) et une lignée cellulaire de type macrophage J-774 A.1. De petites concentrations de Pravastatin (< 0,19 μg/mL) augmentent le taux d'estérification du cholestérol cellulaire après incubation avec du LDL, mais des concentrations plus élevées (< 100 μg/mL) entraînent une inhibition de l'estérification. Le Pravastatin (< 0,5 mM) diminue l'activité de la voie Rho/ROCK dans les explants de côlon et d'iléon humains, ce qui conduit à une diminution des niveaux d'ARNm de CCN2. Le Pravastatin (<1 mM) induit également une inhibition de CCN2 dans les cellules musculaires lisses humaines primaires. Le Pravastatin (< 0,5 mM) diminue les niveaux d'ARNm de collagène de type I et de fibronectine dans les explants de côlon et d'iléon humains et dans les cellules musculaires lisses humaines primaires.
In Vivo Le Pravastatin (40 mg, dose unique) provoque une réduction de la synthèse du cholestérol dans les macrophages dérivés de monocytes humains de 62% chez les sujets sains et de 47% chez les patients hypercholestérolémiques. Le Pravastatin (40 mg/jour, 8 semaines) entraîne une inhibition de 55% de la synthèse du cholestérol et une augmentation de 57% de la dégradation du LDL chez les patients hypercholestérolémiques. Le Pravastatin (30 mg/kg/jour) entraîne une diminution de la longueur des lésions dystrophiques de 34% et une récupération de la structure musculaire chez les rats Wistar mâles recevant une irradiation, associée à une diminution du niveau de CCN2.

Protocole (de référence)

Étude animale :[4]
  • Modèles animaux

    Male Wistar rats receiving irradiation for 5 weeks

  • Dosages

    30 mg/kg/day

  • Administration

    Orally

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8880225/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9935036/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7888289/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17875761/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17687635/

Validation du produit par le client

<p>B, Uptake of DHEAS in PC cells with 2.5 µM DHEAS and different concentrations of statins when incubated for 60 minutes. Statistical analysis was performed by comparing each condition with the DHEAS 2.5 µM and no statin state except when indicated.</p>

, , JAMA Oncol, 2015, 1(4):495-504.

De Selleck Pravastatin (CS-514) Sodium A été cité par 8 Publications

Effects of Mineralocorticoid Receptor Blockade and Statins on Kidney Injury Marker 1 (KIM-1) in Female Rats Receiving L-NAME and Angiotensin II [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6500] PubMed: 37047470
Simvastatin cream alleviates dermal fibrosis in a rabbit ear hypertrophic scar model [ J Cosmet Dermatol, 2022, 10.1111/jocd.15142] PubMed: 35665590
Ultra-fast proteomics with Scanning SWATH [ Nat Biotechnol, 2021, 10.1038/s41587-021-00860-4] PubMed: 33767396
Classic and Targeted Anti-Leukaemic Agents Interfere With the Cholesterol Biogenesis Metagene in Acute Myeloid Leukaemia: Therapeutic Implications [ J Cell Mol Med, 2020, 25] PubMed: 32450611
Simvastatin functions as a heat shock protein 90 inhibitor against triple-negative breast cancer [Kou X Cancer Sci, 2018, 109(10):3272-3284] PubMed: 30039622
Vorinostat and Simvastatin have synergistic effects on triple-negative breast cancer cells via abrogating Rab7 prenylation [Kou X Eur J Pharmacol, 2017, 813:161-171] PubMed: 28826913
The impact of statin use on the efficacy of abiraterone acetate in patients with castration-resistant prostate cancer [Harshman LC Prostate, 2017, 77(13):1303-1311] PubMed: 28762529
Statin Use at the Time of Initiation of Androgen Deprivation Therapy and Time to Progression in Patients With Hormone-Sensitive Prostate Cancer. [Harshman LC, et al. JAMA Oncol, 2015, 10.1001/jamaoncol.2015.0829]

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.