Pitavastatin

N° de catalogueE6038 Lot:E603801

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Données techniques

Formule

C₂₅H₂₄FNO₄

Poids moléculaire

421.46

N° CAS

147511-69-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

84 mg/mL (199.3 mM)

Ethanol

42 mg/mL (99.65 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.200mg/ml (9.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 84 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.350mg/ml (0.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

La Pitavastatin (NK-104) est un inhibiteur très puissant de l'HMG-CoA Reductase avec une IC50 de 6,8 nmol/L, ce qui améliore significativement l'activité du récepteur LDL et abaisse les niveaux de cholestérol LDL (LDL-C). Il inhibe également la synthèse du cholestérol in vitro et a le potentiel de gérer l'hypercholestérolémie et de réduire le risque cardiovasculaire.

Cibles

HMG-CoA reductase

6.8 nM

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21468365/

De Selleck Pitavastatin A été cité par 4 Publications

Hepatitis B virus promotes liver cancer by modulating the immune response to environmental carcinogens [ Nat Commun, 2025, 16(1):5360]	PubMed: 40579434
Enhancing Regulatory T cell function by mevalonate pathway inhibition prevents liver fibrosis [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 742:151094]	PubMed: 39632293
YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535]	PubMed: 39704172
Ivermectin Strengthens Paclitaxel Effectiveness in High-Grade Serous Carcinoma in 3D Cell Cultures [ Pharmaceuticals (Basel), 2024, 18(1)14]	PubMed: 39861076

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