Oleuropein

N° de catalogueS7867 Lot:S786701

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Données techniques

Formule

C25H32O13

Poids moléculaire 540.51 N° CAS 32619-42-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (185.01 mM)
Water 100 mg/mL (185.01 mM)
Ethanol 100 mg/mL (185.01 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Oleuropein est un polyphénol antioxydant isolé de la feuille d'olivier. Il exerce des effets antioxydants, anti-inflammatoires et anti-athérogènes et supprime la différenciation des adipocytes in vitro. Ce composé inhibe l'activité de la PPARγ. Il exerce un effet anti-adipogénique par inhibition directe de l'activité transcriptionnelle de la PPARγ. Ce produit chimique inhibe également l'aromatase. Il induit l'apoptose. Phase 2.
In vitro Dans les cellules J774A.1 et les macrophages primaires de souris, l'Oleuropein augmente la production de NO induite par le LPS. Ce composé prévient les lésions myocardiques oxydatives induites par l'ischémie et la reperfusion. Dans les cellules TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo et NL-Fib, il inhibe la prolifération et la migration cellulaires.
In Vivo Chez les souris albinos suisses qui développent spontanément des sarcomes des tissus mous, l'Oleuropein (i.p. ou p.o.) fait complètement régresser les tumeurs. Chez les rats, ce composé (40 mg/kg, p.o.) protège du processus de remodelage cardiaque après un infarctus du myocarde induit par l'isoprotérénol en inhibant l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]

  • Lignées cellulaires

    TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo, and NL-Fib cells

  • Concentrations

    --

  • Temps dincubation

    5 days

  • Méthode

    Approximately 5 × 103 cells (TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo, and NL-Fib) are seeded in triplicate wells of 96-well plates in 100 μl of their respective growth medium with increasing doses of purified Oleuropein. Cell proliferation is determined on day 5 using the CellTiter MTS cell proliferation kit according to the manufacturer’s instructions. Absorbance at 490 nm is measured with a Bio-Tek Instruments microplate reader. Background readings are subtracted from the experimental readings.

Étude animale :

[3]

  • Modèles animaux

    Swiss albino mice that spontaneously develops soft tissue sarcomas

  • Dosages

    50 μg/mouse

  • Administration

    i.p. or p.o.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9464466/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15302080/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024000/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26056852/

De Selleck Oleuropein A été cité par 2 Publications

Transcriptome profiling reveals superovulation with the gonadotropin-releasing hormone agonist trigger impaired embryo implantation in mice [ Front Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1354435] PubMed: 38469140
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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