Nuciferine

N° de catalogueS3821 Lot:S382101

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Données techniques

Formule

C19H21NO2
Poids moléculaire 295.38 N° CAS 475-83-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 2 mg/mL (6.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049) est un alcaloïde aporphinique actif majeur issu des feuilles de N. nucifera Gaertn et possède des activités anti-hyperlipidémie, anti-hypotensive, anti-arythmique et sécrétagogue d'insuline. Ce composé est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) et 5-HT2B (IC50=1 μM), un agoniste inverse du récepteur 5-HT7 (IC50=150 nM), un agoniste partiel des récepteurs D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) et 5-HT6 (EC50=700 nM), un agoniste des récepteurs 5-HT1A (EC50=3.2 μM) et D4 (EC50=2 μM).
In vitro La Nuciferine inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein humaines MDA-MB-231 et MCF-7 en induisant l'apoptose et en inhibant la prolifération via l'arrêt du cycle cellulaire. Ce composé inhibe la différenciation ostéoclastique induite par le ligand du récepteur activateur du facteur nucléaire kappa-B (RANKL) dans les cellules macrophages de la moelle osseuse de souris et la résorption osseuse médiatisée par les ostéoclastes matures. Elle réduit la viabilité des cellules de neuroblastome humain SY5Y et des cellules de cancer du côlon murin CT26, et inhibe la progression du cancer du poumon non à petites cellules induite par la nicotine.
In Vivo Il a été constaté que la Nuciferine diminue les niveaux d'urate sérique et améliore la fonction rénale, ainsi qu'inhibe la sécrétion systémique et rénale d'interleukine-1β (IL-1β) chez les souris hyperuricémiques induites par l'oxonate de potassium. De plus, ce composé inverse l'altération de l'expression du transporteur d'urate rénal 1 (URAT1), du transporteur de glucose 9 (GLUT9), de la cassette de liaison à l'ATP, sous-famille G, membrane 2 (ABCG2), du transporteur d'anions organiques 1 (OAT1), du transporteur de cations organiques 1 (OCT1), et des transporteurs de cations organiques/carnitine 1/2 (OCTN1/2) chez les souris hyperuricémiques. Il supprime également l'activation rénale de TLR4/MyD88/NF-κB signaling et de la famille des récepteurs NOD-like, l'inflammasome NLRP3 pour réduire les niveaux sériques et rénaux d'IL-1β chez les souris hyperuricémiques avec une réduction de l'inflammation rénale.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    MDA-MB-231 or MCF-7 cells

  • Concentrations

    0, 20, 40, 60 μM

  • Temps dincubation

    24 hours

  • Méthode

    MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 103 cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 104 cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.
Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Male Kun-Ming strain of mice

  • Dosages

    10, 20 and 40 mg/kg

  • Administration

    by oral gavage

Références

  • https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/1583185/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499818/

De Selleck Nuciferine A été cité par 4 Publications

Sedative and Hypnotic Effects of Nuciferine: Enhancing Rodent Sleep via Serotonergic System Modulation [ Int J Neuropsychopharmacol, 2025, pyaf019] PubMed: 40160035
Nuciferine Protects Cochlear Hair Cells from Ferroptosis through Inhibiting NCOA4-Mediated Ferritinophagy [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(6)714] PubMed: 38929153
Nuciferine protects against folic acid-induced acute kidney injury by inhibiting ferroptosis [ Br J Pharmacol, 2021, 178(5):1182-1199] PubMed: 33450067
Tripartite Motif-Containing 44 is Involved in the Tumorigenesis of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma, and its Expression is Downregulated by Nuciferine [ Tohoku J Exp Med, 2021, 254(1):17-23] PubMed: 34011804

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