NSC228155

N° de catalogueS8312 Lot:S831202

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Données techniques

Formule

C11H6N4O4S

Poids moléculaire 290.25 N° CAS 113104-25-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (51.67 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description NSC228155 est un activateur de l'EGFR. Il se lie au domaine de dimérisation II du sEGFR et module la phosphorylation de la tyrosine de l'EGFR.
Cibles
EGFR KIX-KID interaction
0.36 μM
In vitro Le NSC 228155 favorise la transactivation de plusieurs RTK, y compris les récepteurs ErbB2 et ErbB3, l'Insuline R et l'IGF-1 R dans les cellules. Il stimule la dimérisation du domaine II du sEGFR. Le NSC 228155 peut se déplacer rapidement à travers les membranes cellulaires et se disperser à la fois dans les compartiments cytoplasmiques et nucléaires. Il génère rapidement du peroxyde d'hydrogène à l'intérieur des cellules. Le NSC 228155 est également un puissant inhibiteur de l'interaction KIX-KID (IC50 = 0,36 μM), mais il n'est pas particulièrement sélectif contre la transcription génique médiée par CREB dans les cellules HEK 293T.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    MDA MB468 cells

  • Concentrations

    100 μM

  • Temps dincubation

    15 min

  • Méthode

    MDA MB468 cells serum-starved overnight are pre-incubated (or not) with 10 μM AG1478 or 2 μM PD 153035 for 90 min and then, where indicated, incubated with 100 μM NSC 228155 or CN 009543V or 150 ng/ml EGF or vehicle (0.2% DMSO) for 15 min. Proteins are blotted to nitrocellulose membrane and analyzed with biotinylated anti-pTyr P100, anti-pEGFR Y1068 and anti-EGFR (epitope in cytoplasmic region) antibodies.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24496106/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26883293/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23953193/

De Selleck NSC228155 A été cité par 8 Publications

The AURKA inhibitor alters the immune microenvironment and enhances targeting B7-H3 immunotherapy in glioblastoma [ JCI Insight, 2025, e173700] PubMed: 39928563
Long non‑coding RNA ABHD11‑AS1 inhibits colorectal cancer progression through interacting with EGFR to suppress the EGFR/ERK signaling pathway [ Int J Oncol, 2025, 66(3)20] PubMed: 39950321
Fibulin7 Mediated Pathological Cardiac Remodeling through EGFR Binding and EGFR-Dependent FAK/AKT Signaling Activation [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(24):e2207631] PubMed: 37344348
ADAM12 promotes clear cell renal cell carcinoma progression and triggers EMT via EGFR/ERK signaling pathway [ J Transl Med, 2023, 21(1):56] PubMed: 36717944
Integrating Network Pharmacology and Experimental Validation to Elucidate the Mechanism of Yiqi Yangyin Decoction in Suppressing Non-Small-Cell Lung Cancer [ Biomed Res Int, 2023, 2023:4967544] PubMed: 36874921
Maintaining homeostasis of mitochondria and endoplasmic reticulum with NSC228155 alleviates cisplatin-induced acute kidney injury [ Free Radic Biol Med, 2022, S0891-5849(22)00053-3] PubMed: 35134531
Upregulation of LINC01426 promotes the progression and stemness in lung adenocarcinoma by enhancing the level of SHH protein to activate the hedgehog pathway [ Cell Death Dis, 2021, 12(2):173] PubMed: 33568633
Ellagic acid inhibits cell proliferation, migration, and invasion in melanoma via EGFR pathway [ Am J Transl Res, 2020, 12(5):2295-2304] PubMed: 32509220

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