Nivolumab (anti-PD-1)

N° de catalogueA2002        Batch: A200212

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Données techniques

N° CAS 946414-94-4
Formule 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotype Human IgG4
Source CHO cells
Stockage
(À partir de la date de réception)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99%
Concentration en protéines: 7.28mg/ml
Niveau dendotoxines ＜1EU/mg

Activité biologique

Description Nivolumab (anti-PD-1) est un anticorps monoclonal IgG4 d'immunoglobuline (Ig) entièrement humain, génétiquement modifié, dirigé contre le récepteur de surface cellulaire humain régulateur immunitaire négatif programmed death-1 (PD-1,PCD-1), doté d'activités inhibitrices de point de contrôle immunitaire et antinéoplasiques. PM : 143,597 KD.
Cibles
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)		 PD-1/PD-L2 interaction
(Cell-free assay)
2.52 nM 2.59 nM
In vitro

Le rapport de liaison cellulaire de  125I-Nivolumab et  125I-Nivolumab-DTPA au PD-1 est de 13,78 ± 2,90% et 10,22 ± 2,62%, respectivement. La conjugaison du DTPA n'affecte pas le ciblage du Nivolumab au PD-1  in vitro.
In Vivo

Sur les images TEP, des lésions avec une forte captation de  99mTc-DTPA-nivolumab et un arrière-plan relativement clair sont montrées à 6  h. Par la suite, l'épaississement intestinal suspecté en T1WI sans Gd est observé 2  h après l'ajout de Gd-DTPA-nivolumab.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :

  • Les splénocytes ont été isolés des rates obtenues à partir de souris humanisées surexprimant PD-1 selon un protocole standard.  125I Nivolumab marqué et Nivolumab-DTPA, respectivement. Pour effectuer la co-culture,  125I-Nivolumab et  125I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) ont été ajoutés aux splénocytes fraîchement isolés (1×106  cellules) cultivés dans des plaques à 6 puits, respectivement. Après incubation pendant 12  h à 4°C, les cellules ont été collectées après trois rinçages avec du PBS. L'activité  125I a été déterminée dans un compteur gamma pour évaluer leur efficacité de liaison au PD-1.
Étude animale :

  • Modèles animaux: Modèles murins CRC (antigène PD-1 humain fortement exprimé)
    Dosages: 11,1 MBq/10 μg
    Administration: i.v.
    Référence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/
     
Références
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Validation du produit par le client

Verified customer review of Nivolumab (anti-PD-1)

Données de [Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2019, doi:10.1158/1078-0432]

Apoptosis rates of Jurkat cells co-cultured for 72 h with H1975, A549 cells or H1975 with 10 μg/mL nivolumab were analyzed by Annexin V-FITC/PI assay (Left) and quantified (Right).

Verified customer review of Nivolumab (anti-PD-1)

Données de [Data independently produced by , , Ann Surg Oncol, 2019, 26(1):139-147]

Preliminary immunotherapy drug screening using immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab in LGA organoids immune-enhanced with cells from a lymph node from the same patient. Mitochondrial metabolism was assessed at (c) 24 h and (d) 96 h after administration of the immunotherapy agents. Statistical significance: **p<0.05 between tumor cell-only and immune-enhanced organoids; p<0.05 between drug treatment and control of the same group.

De Selleck Nivolumab (anti-PD-1) A été cité par 91 Publications

ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40993215
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SPP1+ Tumor-Associated Macrophages Drive Immunotherapy Resistance via CD8+ T-cell Dysfunction in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(10):1533-1546]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40680256
A Phosphatidylinositol 3-Kinase Gamma Inhibitor Enhances Anti-Programmed Death-1/Programmed Death Ligand-1 Antitumor Effects by Remodeling the Tumor Immune Microenvironment of Ovarian Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(8):e70223]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703194
Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041
Analysis of tumor-infiltrating exhausted T cells highlights IL-6 and PD1 blockade as a combined immunotherapy strategy for non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1486329]

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NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

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Therapeutic effect of fully human anti-Nrp-1 antibody on non-small cell lung cancer in vivo and in vitro [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(2):50]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39751948

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